相信不少的網(wǎng)友現(xiàn)在正在準備執(zhí)業(yè)藥師的考試。那么在復習的基礎(chǔ)上，你對知識的掌握程度是多少呢？下面就來做做題檢驗一下自己的復習成果吧。

中藥一

1.藥物固體分散體的類型不包括（）

A、固態(tài)溶液 B、低共熔混合物 C、高分子聚合物

D、共沉淀物 E、玻璃混懸液

2.微球?qū)儆诎邢蛑苿┑念愋褪牵ǎ?/p>

A、磁性靶向 B、熱敏感靶向 C、主動靶向

D、被動靶向 E、物理化學靶向

3.胃內(nèi)漂浮片劑屬（）

A、靶向制劑 B、前體藥物制劑 C、速效制劑

D、中效制劑 E、控釋制劑

中藥二

4.斑蝥的內(nèi)服用量是（）

A.0.03～0.06g B.0.015～0.03g

C.0.3～0.9g D.0.002～0.004g

E.1～3g

5.化痰與理氣兼顧，體現(xiàn)“治痰先治氣”之意的成藥是（）

A.桂枝合劑 B.表實感冒顆粒

C.銀翹解毒丸 D.藿香正氣水

E.參蘇丸

6.保濟丸適用于（）

A.風寒感冒 B.風熱感冒 C.暑濕感冒

D.風寒挾濕感冒 E.流行性感冒

中藥綜合

7.含鹽酸麻黃堿的中成藥是（ ）

A.半夏露糖漿 B.川貝止咳露

C.蛇膽川貝液 D.蘇菲咳糖漿

E.杏蘇止咳糖漿

8.與間羥胺.多巴胺等升壓藥聯(lián)用具有協(xié)同增效的是（）

A.小青龍湯 B.丹參注射液 C.生脈飲

D.干姜湯 E.柴樸湯

9.含氯化銨的中成藥是（ ）

A.清咳散 B.咳喘膏 C.清咳寧片

D.芒果止咳片 E.舒咳枇杷糖漿

法規(guī)

10.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動力學，為制定給藥方案提供依據(jù)的是（）

A. Ⅰ期臨床試驗 B. Ⅱ期臨床試驗

C. Ⅲ期臨床試驗 D. Ⅳ期臨床試驗

11.進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，可采用隨機盲對照臨床試驗的方法的是（）

A. Ⅰ期臨床試驗 B. Ⅱ期臨床試驗

C. Ⅲ期臨床試驗 D. Ⅳ期臨床試驗

12.新活性成分的發(fā)現(xiàn)與篩選屬于哪個階段（）

A. 臨床前研究階段 B. Ⅰ期臨床實驗

C. Ⅱ期臨床實驗 D. 生產(chǎn)和上市后研究

1.C 2.D 3.E 4.A 5.E 6.C 7.D 8.B 9.E 10.A 11.C 12.A

法規(guī)

16.業(yè)務上接受省級衛(wèi)生部門指導和監(jiān)督的是（）

A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

17.地方政府分級管理的是（）

A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

18.負責組織藥品注冊技術(shù)審評（）

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

19.承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗（）

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

20.承擔擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務組織工作（）

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

16.業(yè)務上接受省級衛(wèi)生部門指導和監(jiān)督的是（D）

A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

【解析】國務院辦公廳于2008年11月10日下發(fā)了《關(guān)于調(diào)整省級以下食品藥品監(jiān)督管理體制有關(guān)問題的通知》（國辦發(fā)[2008]123號），該通知規(guī)定將現(xiàn)行食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下垂直管理改為由地方政府分級管理，業(yè)務接受上級主管部門和同級衛(wèi)生部門的組織指導和監(jiān)督。對省、市、縣三級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)與同級衛(wèi)生部門職能進行整合，以切實加強食品藥品安全監(jiān)管，落實地方各級政府食品藥品安全綜合監(jiān)督責任。省級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為省級政府的工作機構(gòu)，由同級衛(wèi)生部門管理。市、縣食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為同級政府的工作機構(gòu)，保證其相對獨立地依法履行職責，保證其對消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用全過程的有效監(jiān)管。

17.地方政府分級管理的是（B）

A.市級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)

B.省級以下食品藥品監(jiān)督管理部門

C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門

D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門

【解析】國務院辦公廳于2008年11月10日下發(fā)了《關(guān)于調(diào)整省級以下食品藥品監(jiān)督管理體制有關(guān)問題的通知》（國辦發(fā)[2008]123號），該通知規(guī)定將現(xiàn)行食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下垂直管理改為由地方政府分級管理，業(yè)務接受上級主管部門和同級衛(wèi)生部門的組織指導和監(jiān)督。對省、市、縣三級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)與同級衛(wèi)生部門職能進行整合，以切實加強食品藥品安全監(jiān)管，落實地方各級政府食品藥品安全綜合監(jiān)督責任。省級食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為省級政府的工作機構(gòu)，由同級衛(wèi)生部門管理。市、縣食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)作為同級政府的工作機構(gòu)，保證其相對獨立地依法履行職責，保證其對消費環(huán)節(jié)食品安全和藥品研究、生產(chǎn)、流通、使用全過程的有效監(jiān)管。

18.負責組織藥品注冊技術(shù)審評（C）

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

【解析】國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心是國家藥品注冊技術(shù)審評機構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督管理總局的直屬事業(yè)單位。主要職責為：①負責對藥品注冊申請進行技術(shù)審評。②參與起草藥品注冊管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件;參與制定我國藥品技術(shù)審評規(guī)范并組織實施。③受國家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，組織協(xié)調(diào)省級藥品審評部門對部分注冊申請事項進行技術(shù)審評，并進行質(zhì)量監(jiān)督和技術(shù)指導;為基層藥品監(jiān)管機構(gòu)提供技術(shù)信息支撐;為公眾用藥安全有效提供技術(shù)信息服務。④承辦國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項。

19.承擔藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗（A）

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

【解析】中國食品藥品檢定研究院的主要職責之一為承擔藥品、醫(yī)療器械的注冊審批檢驗及其技術(shù)復核工作，承擔保健食品、化妝品審批所需的檢驗檢測工作，負責進口藥品注冊檢驗及其質(zhì)量標準復核工作。

20.承擔擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務組織工作（D）

A.中國食品藥品檢定研究院

B.國家藥典委員會

C.CFDA藥品審評中心

D.CFDA藥品評價中心

【解析】藥品評價中心(國家藥品不良反應監(jiān)測中心)的主要職責為：①承擔全國藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務組織工作，對省(自治區(qū)、直轄市)藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價機構(gòu)進行技術(shù)指導。②參與擬訂、調(diào)整國家基本藥物目錄的相關(guān)技術(shù)工作。③承擔擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務組織工作。④承擔發(fā)布藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件警示信息的技術(shù)工作。⑤開展藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作有關(guān)的國際交流與合作。⑥承辦國家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項。

中藥

【中藥一】

1.片劑制備中目前代替乳糖的混合輔料是（）

A、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）

B、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）

C、淀粉、糖粉、糊精（7：2：1）

D、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）

E、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）

2.適宜作為可溶片和泡騰片潤滑劑的是（）

A、羧甲基淀粉鈉

B、滑石粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、硬脂酸鎂

3.片劑輔料中可用作崩解劑的是（）

A、滑石粉

B、糊精

C、乙基纖維素

D、阿拉伯膠

E、羧甲基淀粉鈉

4.硬脂酸鎂作潤滑劑一般用量為干顆粒的（）

A、0.3％～1.0％

B、0.1％～0.3％

C、1.0％～3.0％

D、3.0％～5.0％

E、5.0％以上

5.關(guān)于片劑潤滑劑作用的說法，錯誤的是（）

A、降低壓片顆粒間的摩擦力，增加流動性

B、避免粉粒在沖、模表面粘附，使片面光潔

C、避免壓片顆粒間互相黏附，使片劑易于崩解

D、利于準確加料，減少片重差異

E、降低片劑與沖、模間的摩擦力，利于出片

1.片劑制備中目前代替乳糖的混合輔料是（E）

A、淀粉、糊精、甘露醇（5：1：1）

B、淀粉、糊精、糖粉（5：1：1）

C、淀粉、糖粉、糊精（7：2：1）

D、淀粉、糊精、糖粉（7：5：1）

E、淀粉、糊精、糖粉（7：1：1）

【解析】乳糖價格較高，可用淀粉：糊精：糖粉（7：1：1）混合物替代。

2.適宜作為可溶片和泡騰片潤滑劑的是（D）

A、羧甲基淀粉鈉

B、滑石粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、硬脂酸鎂

【解析】聚乙二醇（PEG）：常用PEG4000或PEG6000，為水溶性潤滑劑，適用于可溶片或泡騰片，用量為1％～4％。

3.片劑輔料中可用作崩解劑的是（E）

A、滑石粉

B、糊精

C、乙基纖維素

D、阿拉伯膠

E、羧甲基淀粉鈉

【解析】片劑常用崩解劑：干燥淀粉，羧甲淀粉鈉（CMS-Na），低取代羥丙纖維素（L-HPC），泡騰崩解劑，崩解輔助劑。

4.硬脂酸鎂作潤滑劑一般用量為干顆粒的（A）

A、0.3％～1.0％

B、0.1％～0.3％

C、1.0％～3.0％

D、3.0％～5.0％

E、5.0％以上

【解析】硬脂酸鎂用量一般為干顆粒的0.3%～1.0%。

5.關(guān)于片劑潤滑劑作用的說法，錯誤的是（C）

A、降低壓片顆粒間的摩擦力，增加流動性

B、避免粉粒在沖、模表面粘附，使片面光潔

C、避免壓片顆粒間互相黏附，使片劑易于崩解

D、利于準確加料，減少片重差異

E、降低片劑與沖、模間的摩擦力，利于出片

【解析】潤滑劑的作用主要有：①降低壓片顆粒（或粉粒）間的摩擦力，增加顆粒（或粉粒）的流動性，利于準確加料，減少片重差異。②避免粉粒在沖、模表面黏附，確保片面光潔。③降低粉粒或片劑與沖、模間的摩擦力，利于正常壓片和出片，同時減少沖、模磨損。

【中藥二】

6.可以與藜蘆同用的藥物有（）

A.辛夷

B.白芍

C.人參

D.丹參

E.玄參

7.外用小量，研末吹鼻，待鼻中流出黃水即停藥的是（）

A.麻黃

B.藜蘆

C.常山

D.瓜蒂

E.青蒿

8.既涌吐風痰，又殺蟲療癬的藥是（）

A.藜蘆

B.常山

C.瓜蒂

D.白礬

E.輕粉

9.涌吐藥的主治病證是（）

A.癲癇發(fā)狂

B.中風神昏

C.蟲積腹痛

D.燥咳痰黏

E.濕阻中焦

10.露蜂房的功效（）

A.殺蟲，療癬，止癢

B.燥濕祛風，溫腎壯陽

C.解毒殺蟲，止血止瀉

D.解毒殺蟲，截虐定驚

E.攻毒殺蟲，祛風止痛

6.可以與藜蘆同用的藥物有（A）

A.辛夷

B.白芍

C.人參

D.丹參

E.玄參

【解析】藜蘆有毒，內(nèi)服宜慎。孕婦及體弱者忌服。不宜與細辛、赤芍、白芍、人參、丹參、玄參、沙參、苦參同用。故選A。

7.外用小量，研末吹鼻，待鼻中流出黃水即停藥的是（D）

A.麻黃

B.藜蘆

C.常山

D.瓜蒂

E.青蒿

【解析】瓜蒂內(nèi)服：煎湯，2～5g；入丸散，0.3～1g。服后含咽砂糖能增藥力。外用：小量，研末吹鼻，待鼻中流出黃水即停藥。故選D。

8.既涌吐風痰，又殺蟲療癬的藥是（A）

A.藜蘆

B.常山

C.瓜蒂

D.白礬

E.輕粉

【解析】藜蘆的功效是涌吐風痰，殺蟲療癬。故選A。

9.涌吐藥的主治病證是（A）

A.癲癇發(fā)狂

B.中風神昏

C.蟲積腹痛

D.燥咳痰黏

E.濕阻中焦

【解析】涌吐藥適用于誤食毒物，停留胃中，未被吸收；或宿食停滯不化，尚未入腸，脘部脹痛；或痰涎壅盛，阻礙呼吸，以及癲癇發(fā)狂等。故選A。

10.露蜂房的功效（E）

A.殺蟲，療癬，止癢

B.燥濕祛風，溫腎壯陽

C.解毒殺蟲，止血止瀉

D.解毒殺蟲，截虐定驚

E.攻毒殺蟲，祛風止痛

【解析】露蜂房的功效是攻毒殺蟲，祛風止痛。故選E。

【中藥綜合】

11.飲片傳統(tǒng)的養(yǎng)護技術(shù)中不包括（）

A.氣調(diào)養(yǎng)護技術(shù)

B.密封養(yǎng)護法

C.低溫養(yǎng)護法

D.高溫養(yǎng)護法

E.除濕養(yǎng)護法

12.中藥材氣調(diào)養(yǎng)護技術(shù)的中心環(huán)節(jié)是在密閉的容器內(nèi)（）

A.控制氧的濃度

B.控制溫度

C.控制濕度

D.使用氣簾

E.環(huán)境消毒

13.氣體滅菌養(yǎng)護技術(shù)中使用的氣體滅菌殺蟲劑是（）

A.二氧化碳

B.硫黃

C.環(huán)氧乙烷

D.氧氣

E.60Co-γ

14.低溫養(yǎng)護法主要用于（）

A.草類藥材

B.花類藥材

C.貴重藥材

D.易燃藥材

E.易散失氣味藥材

15.中藥揮發(fā)油熏蒸的目的是（）

A.隔絕空氣

B.殺滅霉菌

C.保持新鮮

D.殺滅害蟲

E.迅速干燥

11.飲片傳統(tǒng)的養(yǎng)護技術(shù)中不包括（A）

A.氣調(diào)養(yǎng)護技術(shù)

B.密封養(yǎng)護法

C.低溫養(yǎng)護法

D.高溫養(yǎng)護法

E.除濕養(yǎng)護法

【解析】傳統(tǒng)養(yǎng)護技術(shù)有：清潔養(yǎng)護法；除濕養(yǎng)護法；密封（密閉）養(yǎng)護法；低溫養(yǎng)護法；對抗同貯法；高溫養(yǎng)護法

12.中藥材氣調(diào)養(yǎng)護技術(shù)的中心環(huán)節(jié)是在密閉的容器內(nèi)（A）

A.控制氧的濃度

B.控制溫度

C.控制濕度

D.使用氣簾

E.環(huán)境消毒

【解析】氣調(diào)養(yǎng)護是將藥材置于密閉的容器內(nèi)，對能導致藥材發(fā)生質(zhì)變的空氣中的氧濃度進行有效的控制，人為地造成低氧狀態(tài)，或人為地造成高濃度的二氧化碳狀態(tài)。藥材在這樣的環(huán)境中，不但新的害蟲不能產(chǎn)生和侵入，而且原有的害蟲將窒息或中毒死亡，微生物的繁殖及藥材自身呼吸需要的氧氣都受到了抑制，并且阻隔了潮濕空氣對藥材的影響，從而保證了被貯藏的中藥飲片品質(zhì)的穩(wěn)定，防止了藥材的質(zhì)變。氣調(diào)養(yǎng)護不僅可以殺蟲、防霉，尚能保持藥材原有的色、味，減少成分損失。在高溫季節(jié)里，還能有效地防止走油、變色等現(xiàn)象發(fā)生。氣調(diào)養(yǎng)護費用低，不污染環(huán)境，保存質(zhì)量好，容易管理，是一項科學而經(jīng)濟的養(yǎng)護方法。

13.氣體滅菌養(yǎng)護技術(shù)中使用的氣體滅菌殺蟲劑是（C）

A.二氧化碳

B.硫黃

C.環(huán)氧乙烷

D.氧氣

E.60Co-γ

【解析】氣體滅菌主要是指環(huán)氧乙烷防霉技術(shù)及混合氣體防霉技術(shù)。環(huán)氧乙烷是一種氣體滅菌殺蟲劑，可與細菌蛋白分子中氨基、羥基、酚基或巰基中的活潑氫原子，起加成反應生成羥乙基衍生物，使細菌代謝受阻而產(chǎn)生不可逆的殺滅效果，有較強的擴散性和穿透力，有殺滅各種細菌、霉菌及昆蟲、蟲卵的作用。但環(huán)氧乙烷的沸點較低，有易燃易爆的危險，因此可應用環(huán)氧乙烷混合氣體，它是由環(huán)氧乙烷與氟利昂按國際通用配方組成，具有滅菌效果可靠、安全、操作簡便等優(yōu)點。

14.低溫養(yǎng)護法主要用于（C）

A.草類藥材

B.花類藥材

C.貴重藥材

D.易燃藥材

E.易散失氣味藥材

【解析】低溫養(yǎng)護法：一般害蟲在環(huán)境溫度8℃～10℃停止活動，在-4℃～-8℃進入冬眠狀態(tài)，溫度低于-4℃經(jīng)過一定時間，可以使害蟲致死。采用低溫（2℃—10℃）貯存飲片，就可以有效防止不宜烘、晾中藥的生蟲、發(fā)霉、變色等變質(zhì)現(xiàn)象發(fā)生。由于此法費用較大。故多用于貴重中藥。

15.中藥揮發(fā)油熏蒸的目的是（B）

A.隔絕空氣

B.殺滅霉菌

C.保持新鮮

D.殺滅害蟲

E.迅速干燥

【解析】中藥揮發(fā)油熏蒸防霉技術(shù)是利用某些中藥的揮發(fā)油，使其揮發(fā)，熏蒸其他中藥材或飲片，起到抑菌和滅菌作用的一種方法。具有迅速破壞霉菌結(jié)構(gòu)，使霉菌孢子脫落、分解，從而起到殺滅霉菌，并抑制其繁殖的作用。對中藥表面色澤、氣味均無明顯改變。其中以蓽澄茄、丁香揮發(fā)油的效果最佳。

 

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