第一篇：海洋生物制藥專業(yè)大學(xué)生自薦書

尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：

您好!我是xx的一名畢業(yè)生，懷著對(duì)貴公司的尊重與向往，我真誠(chéng)地寫了這封自薦書，向您展示一個(gè)完全真實(shí)的我，希望貴公司能接納我成為其中的一員。作為一名海洋生物制藥專業(yè)的大學(xué)生，我熱愛我的專業(yè)并為其投入了巨大的熱情和精力。我的大學(xué)生活充實(shí)著我奮斗的足跡，我不敢說我是最好的，但至少我能把握每一個(gè)機(jī)會(huì)，分秒必爭(zhēng)。我覺得作為一名大學(xué)生，素質(zhì)和能力的最重要的。

因此，四年中我一直以不斷地提高自身的素質(zhì)和能力作為奮斗的目標(biāo)。在四年里我在當(dāng)班干從體育委開始做到班長(zhǎng)，再到團(tuán)支書，我都一直盡職盡力地做好自己的工作，同時(shí)協(xié)助其他班委工作的開展，鍛煉自己的協(xié)調(diào)合作能力。當(dāng)然我也不會(huì)拉下自己的學(xué)業(yè)，我喜歡我的專業(yè)，所以我平時(shí)關(guān)注與我專業(yè)相關(guān)的科研熱點(diǎn)，增長(zhǎng)自己的視野。除了努力學(xué)好本專業(yè)的課程之外，在大二的時(shí)候就開始跟著老師做他海洋微藻中活性物質(zhì)防癌研究的課題，這在一定程度上提高了我的動(dòng)手實(shí)踐、理論知識(shí)的能力，增長(zhǎng)知識(shí)。

四載匆匆，現(xiàn)在的我深深懂得：昨天的成績(jī)已成為歷史，未來的輝煌要靠今天腳踏實(shí)地堅(jiān)持不懈地努力去實(shí)現(xiàn)。在這斑斕多彩日新月異的時(shí)代，只有培養(yǎng)能力、提高素質(zhì)、挖掘內(nèi)在的潛能，才能在激烈的社會(huì)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地。在我即將離校的時(shí)候，我攜帶著學(xué)到的知識(shí)和年輕人滿腔的熱情與夢(mèng)想，真誠(chéng)而又衷心地向貴單位自薦。雖然我很平凡，但我并(請(qǐng)你關(guān)注：www.hmlawpc.comg(低靈敏度nmr儀需10-30mg)、不含氧和灰塵；固體樣品要用合適溶劑溶解；加入內(nèi)標(biāo)，如tms

（2）對(duì)溶劑的要求：不含質(zhì)子、沸點(diǎn)低、不與樣品締合、溶解度好，如ccl4, cs2, chcl3,。為防干擾，多采用d代試劑，如chcl3-d1, (ch3)2co-d6, h2o-d2(水溶性試劑） tms只能在測(cè)定時(shí)加入，不要加入過早。

3.核磁共振儀在海洋生物制藥中的主要應(yīng)用有哪些？

（1）結(jié)構(gòu)鑒定：對(duì)于1h-nmr的簡(jiǎn)單圖譜，可用化學(xué)位移鑒別質(zhì)子的類型。

ch3o-, ch3co-, ch2=c-, ar-ch3,>hch3, ch3ch2-, -cho, -oh, 等。對(duì)于復(fù)雜的未知物，可以配合ir, uv, ms等數(shù)據(jù)，推定結(jié)構(gòu)。

（2）定量分析：

4.碳核磁共振譜（ 13c-nmr）的特征有哪些？

（1）13c-nmr譜比1hnmr譜作用更大（化學(xué)位移δ范圍更廣）;

（2）能反映出化合物結(jié)構(gòu)上的精細(xì)變化；

（3）有利于對(duì)化合物中碳原子的確認(rèn)；

（4）可以區(qū)別伯仲叔季各類碳原子；

（5）靈敏度較低，需要樣品量較大，費(fèi)時(shí)。

（6）在實(shí)際應(yīng)用氫譜和碳譜是相互補(bǔ)充的。

5.什么是旋光光譜？如何表示，實(shí)際工作中又如何表示？

紫外及可見光經(jīng)尼可爾棱鏡產(chǎn)生偏振光，以偏振光照射具有旋光性的化合物，偏振光振動(dòng)平面產(chǎn)生改變，產(chǎn)生旋光現(xiàn)象。

測(cè)出旋光度(α)，以波長(zhǎng)對(duì)比旋度[α]×10作圖，所得曲線即旋光光譜。

[α]d =（α實(shí)/ c l）× 100

〔φ〕λ =〔α〕λ·m／ 100

6.什么是正常的或平坦的旋光譜線？什么叫簡(jiǎn)單康頓效應(yīng)譜線？

（1）正常的或平坦的旋光譜線：化合物無發(fā)色團(tuán)時(shí)，ord譜線只是在一個(gè)相內(nèi)延伸，沒有峰也沒有谷

（2）簡(jiǎn)單康頓效應(yīng)譜線：分子中有一個(gè)簡(jiǎn)單的發(fā)色團(tuán)時(shí)，ord曲線在紫外光譜λmax處越過零點(diǎn)，進(jìn)入另一個(gè)相區(qū)。形成的一個(gè)峰和一個(gè)谷組成的ord譜線

7.如何利用本課程中學(xué)習(xí)的技術(shù)鑒定一個(gè)未知化合物的結(jié)構(gòu)（包括立體結(jié)構(gòu)）。

（1）質(zhì)譜(ms)：確定分子量、分子式

（2）計(jì)算不飽和度，推測(cè)化合物的大致類型

（3）紫外光譜(uv)：是否具有共軛基團(tuán)，是芳香族還是脂肪族化合物。

（4）紅外光譜(ir)：官能團(tuán)類型

（5）核磁共振氫譜(1h-nmr)：質(zhì)子類型(具有哪些種類的含氫官能團(tuán))；氫分布(各種官能團(tuán)中含氫的數(shù)目)；氫核間的關(guān)系

（6）質(zhì)譜(ms)：驗(yàn)證所推測(cè)的未知物結(jié)構(gòu)的正確性

8.高通量篩選的模型有哪些？

（1）分子水平的藥物篩選模型； 包括受體篩選模型；酶篩選模型；離子通道篩選模型。

（2）細(xì)胞水平藥物篩選模型；包括：內(nèi)皮細(xì)胞激活；細(xì)胞凋亡；抗腫瘤活性轉(zhuǎn)錄調(diào)控檢測(cè)；信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路；細(xì)菌蛋白分泌；細(xì)菌生長(zhǎng)。

9.什么是虛擬藥物篩選？其組成如何？

虛擬藥物篩選定義：針對(duì)重要疾病特定靶標(biāo)生物大分子的三維結(jié)構(gòu)或定量構(gòu)效關(guān)系（qsar）模型，從現(xiàn)有小分子數(shù)據(jù)庫(kù)中，搜尋與靶標(biāo)生物大分子結(jié)合或符合qsar模型的化合物，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)篩選研究。

組成：虛擬藥物篩選應(yīng)用軟件，理論方法，操作對(duì)象，操作過程，結(jié)果分析評(píng)價(jià)。

10.基于分子對(duì)接的虛擬篩選的過程如何？

（1）收集文獻(xiàn)上發(fā)表的小分子化合物結(jié)構(gòu)的信息，組成二維小分子數(shù)據(jù)庫(kù)。對(duì)每個(gè)小分子進(jìn)行原子類型和化學(xué)鍵歸屬，將2d結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成3d結(jié)構(gòu)并進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，組成3d小分子數(shù)據(jù)庫(kù)。

（2）對(duì)生物大分子（蛋白質(zhì)）進(jìn)行質(zhì)子化合原子電荷歸屬，并進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，確定小分子結(jié)合位點(diǎn)，構(gòu)建計(jì)算網(wǎng)格；

（3）將3d小分子數(shù)據(jù)庫(kù)中的每個(gè)化合物對(duì)接到生物大分子的活性位點(diǎn)，并進(jìn)行打分-計(jì)算小分子-生物大分子的結(jié)合強(qiáng)度ki（結(jié)合自由能）

（4）根據(jù)打分的結(jié)果挑選化合物（打分比較高的分子）進(jìn)行類藥性評(píng)價(jià)，選擇化合物進(jìn)行生物實(shí)驗(yàn)測(cè)試。

11.什么是高內(nèi)涵篩選？其組成如何？

是指在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能完整性的前提下，同時(shí)檢測(cè)被篩選樣品對(duì)細(xì)胞形形態(tài)、生長(zhǎng)、分化、遷移、凋亡、代謝途徑及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)各個(gè)環(huán)節(jié)的影響，在單一實(shí)驗(yàn)中獲取大量相關(guān)信息，確定其生物活性和潛在毒性。

組成：熒光顯微系統(tǒng)、自動(dòng)化熒光圖像獲取系統(tǒng)、檢測(cè)儀器、圖像處理分析軟件、結(jié)果分析系統(tǒng)、數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)和其他（生物信息學(xué)工具、新型細(xì)胞株的研制和選擇性試劑）。

12.比較3種現(xiàn)代藥物篩選技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)。

高通量：參見32題

虛擬篩選：優(yōu)點(diǎn)：提高了篩選化合物的速度和效率，縮短新藥研究的周期。

缺點(diǎn)：（課件上沒找到）

高內(nèi)涵篩選：

優(yōu)點(diǎn)：①篩選取得了縱向和橫向上的雙重突破。

②hcs獲得信息以細(xì)胞為單位

③獲取多個(gè)終點(diǎn)的定量數(shù)據(jù)的能力全面加深了研究者對(duì)篩選中得到信息的理解

④顯著提高發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的速率，減少開發(fā)后期的失敗率。

缺點(diǎn)：（課件上沒找到）

13.海洋中藥與陸生中藥一樣，亦有“四氣”、“五味”之別。“四氣”是指寒、熱、溫、涼四種不同的藥性，還有一些藥性較為平和，成為“平”性�！拔逦丁敝感痢⒏�、酸、苦、咸五種不同的味道，在五味以外，還有淡味、澀味。海洋藥物體現(xiàn)了其具有甘、咸、寒、平。

14.201*年版《中華人民共和國(guó)藥典》收載了海藻、瓦楞子、石決明、牡蠣、昆布、海馬、海龍、還螵蛸等10余個(gè)品種。 -2

第四篇：海洋生物制藥發(fā)展和應(yīng)用前景

海洋生物制藥的發(fā)展和前景

學(xué)號(hào)：0809501151 姓名：陳水浩 班級(jí)：生物制藥08

【摘要】：海洋蘊(yùn)藏著豐富的藥物資源，即大量的活性物質(zhì)，隨著海洋生物制藥的發(fā)展海洋藥物的研究和開發(fā)已經(jīng)成為各國(guó)互相競(jìng)爭(zhēng)的重點(diǎn)。隨著著生物制藥的快速發(fā)展及細(xì)胞工程、基因工程和酶工程的廣泛而深入的應(yīng)用，海洋生物制藥的發(fā)展更具科學(xué)性，有著廣闊的前景。從海洋生物

制藥現(xiàn)狀、海洋生物制藥的發(fā)展、海洋生物制藥的前景和我國(guó)海洋生物制藥的情況四方面綜述了海洋生物制藥的最新情況。

【關(guān)鍵詞】：海洋生物制藥；生物制藥；基因工程；海洋藥物

海洋生物制藥的現(xiàn)狀

眾所周知，海洋占地球表面的70%，是迄今所知最大的生命棲息地，海洋中有機(jī)物的品種是陸地上的兩倍，因此，大多數(shù)科學(xué)家都堅(jiān)持認(rèn)為，海洋藥物的研究將會(huì)給不斷遭受疾病災(zāi)難的人類帶來更多的希望。海洋是一個(gè)開放性復(fù)雜系統(tǒng)，在海洋特殊的生態(tài)環(huán)境里生活著20多萬種動(dòng)、植物和大量的微生物。這些海洋生物含有與陸地生物不同的、化學(xué)結(jié)構(gòu)特異的活性物質(zhì)（化合物）。特別是那些身上充滿生物活性分子、利用化學(xué)方式保護(hù)自己的海洋物種，很可能蘊(yùn)含豐富的藥物資源，開發(fā)價(jià)值不可估量。

實(shí)際上，自20世紀(jì)60年代初開始，海洋生物資源便成為醫(yī)藥界關(guān)注的新熱點(diǎn)，海洋藥物研發(fā)更是引起了各國(guó)的關(guān)注。1967年在美國(guó)召開了首次海洋藥物國(guó)際學(xué)術(shù)討論會(huì)。近年來，美國(guó)國(guó)家研究委員會(huì)和國(guó)立癌癥研究所每年用于海洋藥物開發(fā)研究的經(jīng)費(fèi)各為5000多萬美元，美國(guó)衛(wèi)生研究院（nih）的海洋藥物資金每年增長(zhǎng)幅度達(dá)11%以上，與合成藥、植物藥基本持平。

日本于1988年設(shè)立了海洋生物技術(shù)研究院，并投巨資建立兩個(gè)藥物實(shí)驗(yàn)室，每年用于海洋藥物研究開發(fā)的經(jīng)費(fèi)約為1億多美元。歐盟于1989年制定了海洋科學(xué)和技術(shù)計(jì)劃，每年用于海洋藥物開發(fā)研究的經(jīng)費(fèi)約為1億多美元，由歐洲8個(gè)國(guó)家的19個(gè)海洋生物科研機(jī)構(gòu)共同承擔(dān)，主要尋找抗癌和抗艾滋病的海洋藥物。法國(guó)、瑞士等國(guó)也先后建立了有關(guān)海洋藥物的研究機(jī)構(gòu)。

世界各地先后成立了區(qū)域性學(xué)術(shù)交流組織，如亞太海洋生物技術(shù)學(xué)會(huì)、歐洲海洋生物技術(shù)學(xué)會(huì)和泛美海洋生物技術(shù)協(xié)會(huì)等。各國(guó)還組建了一批研究中心，其中比較著名的為美國(guó)馬里蘭大學(xué)海洋生物技術(shù)中心、加州大學(xué)圣地亞哥分校海洋生物技術(shù)和環(huán)境中心，康州大學(xué)海洋生物技術(shù)中心，挪威貝爾根大學(xué)海洋分子生物學(xué)國(guó)際研究中心和日本海洋生物技術(shù)研究所等。這些學(xué)術(shù)組織或研究中心不斷舉辦各種專題研討會(huì)或工作組會(huì)議，研究討論富有區(qū)域特色的海洋生物技術(shù)問題。

但是由于受到科技發(fā)展的制約，海洋生物的利用一直沒有很大的發(fā)展，隨著生物制藥的快速發(fā)展及細(xì)胞工程、基因工程和酶工程的廣泛而深入的應(yīng)用，使得海洋生物制藥得到了長(zhǎng)足的進(jìn)步。國(guó)際上已投入應(yīng)用的海洋藥物有頭孢霉素、阿糖腺苷、阿糖胞苷等。這些也是最早開發(fā)成功的現(xiàn)代海洋藥物，廣泛用于臨床。海洋生物制藥是指應(yīng)用海洋藥源生物具有明確藥理作用的活性物質(zhì)按制藥工程進(jìn)行系統(tǒng)的研究，研制成為海洋藥物的制藥工程。

海洋生物制藥是新興制藥工業(yè)的分支學(xué)科，是研究海洋生物的藥物來源、分布、形態(tài)、鑒別、采集加工、化學(xué)成分、藥理作用、炮制、制劑、臨床前研究

及臨床應(yīng)用等多學(xué)科的綜合性科學(xué)。海洋生物藥物的特點(diǎn)（1）海洋生物藥物的藥源來自海洋藥用生物，（2）海洋生物活性物質(zhì)含量低微、結(jié)構(gòu)奇特、活性顯著，是海洋生物制藥先導(dǎo)化合物豐富的來源。最近啟用基因工程、蛋白質(zhì)工程、生物發(fā)酵工程技術(shù)，深入研究海洋藥物結(jié)構(gòu)與功能的基礎(chǔ)上，針對(duì)特定的受體，設(shè)計(jì)全新的藥物分子，使的海洋生物制藥進(jìn)入一個(gè)全新的階段。由于海洋的活性物質(zhì)在生物體內(nèi)的分布是極其微量的，如果要獲得大量的活性物質(zhì)則需要采集大量的海洋生物，導(dǎo)致資源的枯竭和海洋生態(tài)系統(tǒng)的破壞，而且價(jià)格極其昂貴，不利于海洋藥物的開發(fā)，目前基因工程、細(xì)胞工程和酶工程的發(fā)展，使的海洋藥物的開發(fā)成為可能，同時(shí)使海洋生物制藥有了廣闊的前景。因此，利用生物技術(shù)生產(chǎn)海洋藥物已成為海洋生物資源開發(fā)中的重要組成部分。

美國(guó)等國(guó)家在研究和開發(fā)海洋藥物方面已經(jīng)走在了世界各國(guó)的前面。截止去年底，在海洋藥物研究方面，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)活性化學(xué)物3000多種，特別是研制成功的海洋藥物在抗菌、抗病毒、抗腫瘤和治療心腦血管疾病方面成效顯著。在美、日和歐洲發(fā)達(dá)國(guó)家，海洋生物制藥已經(jīng)成為相對(duì)成熟的學(xué)科，也成為當(dāng)今世界最賺錢的行業(yè)，目前已有上百種藥物進(jìn)入臨床評(píng)估。據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)表明，201*年全球海洋生物技術(shù)產(chǎn)品市場(chǎng)價(jià)值約為24億美元，在今后三年里，年增長(zhǎng)率可望達(dá)到 10%左右。國(guó)際海洋生物醫(yī)藥市場(chǎng)存在著巨大的利益空間，產(chǎn)業(yè)前景十分看好。 海洋生物制藥的發(fā)展

海洋生物制藥的目的是得到海洋藥物，那么海洋藥物的分離將是得到活性物質(zhì)的的關(guān)鍵技術(shù)，海洋生物的特異生活環(huán)境使其本身及其代謝產(chǎn)物、次生代謝產(chǎn)物具有特異及活性強(qiáng)、含量微的特點(diǎn)。所以海洋天然產(chǎn)物的篩選，通常采用的是現(xiàn)代手段下的隨機(jī)篩選，即由整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)為主轉(zhuǎn)變?yōu)轶w外實(shí)驗(yàn)為主的高通量藥物篩選即以酶、受體、基因等靶點(diǎn)作為藥物篩選的高特異性模型。

1、發(fā)展海洋生物技術(shù)是增加海產(chǎn)品的附加值，促進(jìn)海洋經(jīng)濟(jì)發(fā)展的有效途徑 海洋主物活性物質(zhì)的開發(fā)，使原來沒有利用價(jià)值的生物資源（甲殼質(zhì)等）通過科技形成高附加值的產(chǎn)品，出現(xiàn)了一批有市場(chǎng)前景的海洋生化制品和海洋藥物。同時(shí)，促進(jìn)了海洋經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，使海洋產(chǎn)品向多元化發(fā)展，為進(jìn)一步調(diào)整海洋產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)奠定了一定的基礎(chǔ)。

2、產(chǎn)、學(xué)、研相結(jié)合是加快科技成果轉(zhuǎn)化的必由之路推動(dòng)產(chǎn)、學(xué)、研結(jié)合，鼓勵(lì)科研院所，高等學(xué)校的科技力量以多種形式進(jìn)入企業(yè)或企業(yè)集團(tuán)，參與企業(yè)的技術(shù)改造和技術(shù)開發(fā)，以及合作建設(shè)中試基地，加快科技成果在企業(yè)中的轉(zhuǎn)化推廣和應(yīng)用。按照市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)規(guī)律，最后以企業(yè)推動(dòng)科技成果的轉(zhuǎn)化。

3、與科技興海相結(jié)合，建設(shè)中試基地是加速科技成果轉(zhuǎn)化，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要途徑建立示范基地，加速科技成果轉(zhuǎn)化，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，是科技興海的一個(gè)重要發(fā)展模式。每個(gè)基地都制定了各自的規(guī)劃和實(shí)施方案。有些基地利用海洋生物技術(shù)成果中試和產(chǎn)業(yè)化，有些與科研院所結(jié)合，利用高新技術(shù)改造傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)，不僅起到了試驗(yàn)和示范的作用，而且使科技成果得到轉(zhuǎn)化，形成一批新型的科技企業(yè)，從而帶動(dòng)了地方海洋產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

4、加強(qiáng)國(guó)際交流合作是促進(jìn)海洋生物技術(shù)研究與開發(fā)的重要途徑國(guó)際社會(huì)在海洋生物技術(shù)領(lǐng)域取得了很多好的經(jīng)驗(yàn)和成果，值得中國(guó)科學(xué)家、企業(yè)家和政府管理人員認(rèn)真借鑒和吸取。國(guó)家863計(jì)劃海洋生物技術(shù)主題共20多項(xiàng)研究課題在相關(guān)的研究領(lǐng)域進(jìn)行了國(guó)際合作，取得了好的成效。要充分抓住全球重視海洋生物技術(shù)開發(fā)的有利時(shí)機(jī)，圍繞全球關(guān)心的問題，大力開展國(guó)際合作，在資金和技

術(shù)方面取得有效的支持，相互交流，尋求合作機(jī)會(huì)，促進(jìn)中國(guó)海洋生物技術(shù)的發(fā)展，同時(shí)為全球海

洋生物技術(shù)的發(fā)展作出更大貢獻(xiàn)。

5基因工程技術(shù)的應(yīng)用利用基因工程技術(shù)離自海洋生物的有藥用價(jià)值的基因或以規(guī)模化養(yǎng)殖的海洋生物作為表達(dá)受體進(jìn)行遺傳操作，從而大量獲得高值廉價(jià)的藥物，這方面的技術(shù)主要包括三方面：（1）將海洋藥物基因轉(zhuǎn)入陸地生物中表達(dá)；

(2)將來自陸地的藥物基因轉(zhuǎn)入海洋生物中表達(dá)；(3)將海洋藥物基因轉(zhuǎn)入海水養(yǎng)殖生物中表達(dá)�；�因工程技術(shù)已經(jīng)開始應(yīng)用到實(shí)際中，在克隆得到到別藻藍(lán)蛋白(apc)基因后，將該基因轉(zhuǎn)化到大腸桿菌后獲得高效表達(dá)基因重組別藻藍(lán)蛋白-鐳普克(rapc)，該藥物具有明顯的抑制小鼠s肉瘤的活性。

國(guó)際上已投入應(yīng)用的海洋藥物有頭孢霉素、阿糖腺苷、阿糖胞苷等。這些也是最早開發(fā)成功的現(xiàn)代海洋藥物，廣泛用于臨床。而海洋生物制藥的發(fā)展將更加的多元化，更加有效，隨著生物技術(shù)在海洋生物只要中的廣泛應(yīng)用，是海洋生物制藥有了更廣闊的情景。所以海洋生物制藥今后的發(fā)展趨勢(shì)將會(huì)在以下幾個(gè)方面展開：（1）基因工程藥物的開發(fā)。用細(xì)菌、酵母、藍(lán)藻作為表達(dá)系統(tǒng)，選擇海洋生物中藥理活性強(qiáng)的多肽和蛋白質(zhì)類物質(zhì)為突破口，開展基因工程研究，促進(jìn)基因工程藥品的發(fā)展；(2)增強(qiáng)海洋天然產(chǎn)物的活性。以基因工程、細(xì)胞工程和酶工程為手段，培育出生長(zhǎng)快、活性高、抗病性強(qiáng)的海洋藥材新品種，并利用生物技術(shù)防治海洋藥材人工養(yǎng)殖中的病蟲害；(3)加強(qiáng)海洋微生物藥物的開發(fā)。采用現(xiàn)代生物技術(shù)，加速發(fā)展海洋抗菌藥物和其他海洋微生物藥物的研制。目前最新的研究進(jìn)展包括能高效表達(dá)螺旋藻蛋白，藻膽蛋白的大腸桿菌菌株的獲得。從中華大蟾蜍中分離出種化合物其中部分為新發(fā)現(xiàn)的化合物在國(guó)家七五重點(diǎn)科技攻關(guān)成果鑒定會(huì)上被評(píng)為具有國(guó)際水平的一級(jí)成果，從螺旋藻中分離提取的多糖和蛋白對(duì)腫瘤細(xì)胞有一定的抑制作用和殺傷作用并可提高機(jī)體的免疫功能等。存在的問題，我國(guó)海洋藥物的研究水平與國(guó)外相比差距并不太大，但從國(guó)內(nèi)海洋藥物的整體發(fā)展來看，多數(shù)科研成果僅停留在研究階段且基礎(chǔ)研究為多成果，應(yīng)用研究少，故難以向生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。雖然研究水平已屬先進(jìn)，某些成果亦為國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先，但科研與產(chǎn)業(yè)化脫節(jié)產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程慢無法產(chǎn)生預(yù)期效益。

從海洋生物中發(fā)現(xiàn)的大量活性天然成分，有的可以直接進(jìn)入新藥的研究開發(fā)，但有的活性成分存在著活性較低或毒性較大等問題。因此，需要將這些活性成分作為先導(dǎo)化合物進(jìn)一步進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化，如結(jié)構(gòu)修飾和結(jié)構(gòu)改造，以期獲得活性更高、毒性更小的新的化學(xué)成分。不少海洋天然活性成分含量低，原料采集困難，限制了該化合物進(jìn)行臨床研究和產(chǎn)業(yè)化。尋找經(jīng)濟(jì)的、人工的、對(duì)環(huán)境無破壞的藥源已成為海洋藥物開發(fā)的緊迫課題。采用化學(xué)合成的方法進(jìn)行化合物的全合成是解決藥源問題的一個(gè)重要手段，已有不少海洋活性天然產(chǎn)物實(shí)現(xiàn)了全合成，如草苔蟲內(nèi)酯! 和海鞘素b均已成功地進(jìn)行了全合成，由于不少成分結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜，要進(jìn)行全合成，難度大、成本高，不易形成產(chǎn)業(yè)化。

我國(guó)海洋生物制藥的情況介紹

我國(guó)海岸線長(zhǎng)達(dá)多浩翰遼闊海洋生物資源及其豐富年代開始我國(guó)利用高科技手段陸續(xù)開發(fā)出一些海洋藥物包括河豚毒素珍珠精母注射液治療子宮功能性出血刺參多糖鉀注射液抗癌海星膠代血漿角鯊烯褐藻淀粉硫酸酯藻酸雙酯鈉等其中最引人注目的是我國(guó)首次提取成功的河豚毒素可代替嗎啡杜冷丁等起止痛作用不成癮并有鎮(zhèn)痙降壓抗心律失常等作用藻酸雙酯鈉是我國(guó)首創(chuàng)的半合成

海洋新藥經(jīng)臨床應(yīng)用證明對(duì)缺血性心腦血管疾病及高血粘度綜合征的防治具有顯著療效。我國(guó)海洋生物技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)學(xué)科研究取得令人矚目的成果，形成了以專業(yè)科研單位、高等院校和企業(yè)為主體的海洋生物基礎(chǔ)研究和應(yīng)用開發(fā)體系。以海洋藥物研究為目標(biāo)導(dǎo)向的海洋生物資源研究已經(jīng)從沿海、淺海延伸到深海和極地，特別是海洋生物活性先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，海洋生物中代謝產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)多樣性研究，海洋生物基因功能及其技術(shù)，海洋生物大分子的研究，海洋藥物研發(fā)等，在國(guó)際上引起了高度關(guān)注。

我國(guó)目前已經(jīng)有多烯康、角鯊烯、河豚毒素、藻酸雙酯鈉、肝糖酯、鹽酸甘露醇等海洋藥物獲國(guó)家批準(zhǔn)上市，還有多個(gè)海洋藥物進(jìn)入臨床研究。目前新型抗艾滋病海洋藥物“911”的研究開發(fā)已經(jīng)獲準(zhǔn)進(jìn)入ⅱ期臨床試驗(yàn)，成為我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗艾滋病藥物�？鼓[瘤新藥k－001也已經(jīng)進(jìn)入臨床前的研究，并建立了專門的原料養(yǎng)殖基地。甲殼質(zhì)衍生物“916”抗動(dòng)脈粥樣硬化新藥也申報(bào)了臨床研究。海洋抗老年癡呆癥新藥“917”目前已經(jīng)進(jìn)入一期臨床研究。在抗菌藥物方面，我國(guó)已開發(fā)了系列頭孢菌素等海洋抗菌藥物。在抗病毒藥物上，已經(jīng)分離了萜類、核苷類、生物堿類、多糖類、雜環(huán)類等具有抗病毒活性的化合物，國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上已有珍寧注射液等產(chǎn)品上市。在抗心血管疾病的藥物上，已經(jīng)研究出多種可供預(yù)防和治療心血管疾病的藥物，如萜類、多糖類、多不飽和脂肪酸、肽類等物質(zhì)，均具有抑制血栓形成和擴(kuò)張血管作用。有多種海洋生物毒素不僅具有強(qiáng)心作用，而且還有很強(qiáng)的降壓作用。在消化系統(tǒng)方面，國(guó)內(nèi)藥廠配合中藥制成的海洋胃藥在臨床上取得較好療效。從海洋天然產(chǎn)物中分離的磷酸酯酶抑制劑20多年前就被作為典型的抗炎劑應(yīng)用于臨床。在泌尿系統(tǒng)用藥上，褐藻多糖硫酸酯具有抗凝血、降血脂、改善微循環(huán)、抑制白細(xì)胞等作用，臨床上用于治療腎血管病，已經(jīng)按照國(guó)家二類新藥標(biāo)準(zhǔn)獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究。

據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，全國(guó)海洋藥物正常生產(chǎn)品種接近30余個(gè)，近海洋藥物生產(chǎn)企業(yè)就有40多家，年產(chǎn)值約10億元。

總結(jié)

海洋蘊(yùn)藏著豐富的藥物資源，但是由于受到科技發(fā)展的制約，海洋生物的利用一直沒有很大的發(fā)展，隨著生物制藥的快速發(fā)展及細(xì)胞工程、基因工程和酶工程的廣泛而深入的應(yīng)用，使得海洋生物制藥得到了長(zhǎng)足的進(jìn)步。我國(guó)海洋生物技術(shù)領(lǐng)域相關(guān)學(xué)科研究取得令人矚目的成果，形成了以專業(yè)科研單位、高等院校和企業(yè)為主體的海洋生物基礎(chǔ)研究和應(yīng)用開發(fā)體系。

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第五篇：公選課 海洋生物制藥

海洋生物制藥中活性物質(zhì)與有效化

學(xué)物質(zhì)的綜述

姓名：xxx

學(xué)院：經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院

課程名稱：海洋生物制藥

任課老師：xx

海洋生物制藥中活性物質(zhì)與有效化學(xué)物質(zhì)的綜述

xxx

xxxx大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院國(guó)際經(jīng)濟(jì)與貿(mào)易x班 xxxxxxxxxxxx

任課老師：xx

摘要：本文主要介紹了海洋生物制藥的發(fā)展?fàn)顩r、前景，闡述了海洋生物制藥領(lǐng)域中的活性物質(zhì)、有效化學(xué)物質(zhì)的分類、功效及其應(yīng)用。

關(guān)鍵詞：海洋生物制藥，多糖類，活性物質(zhì)，基因工程

a survey of active substances and effective chemicals

in marine biological pharmaceutical

abstract：this paper introduces the latest development of marine biological pharmaceutical, and the prospect of marine biological pharmaceutical are expected in this paper. besides, in this paper, the classification, the functions and the applications of active substances and effective chemicals of marine biological pharmaceutical can be reviewww.hmlawpc.comsg/2455778 你我他網(wǎng)

[3]《功能海洋生物分子--發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用》.譚仁祥.201*.科學(xué)出版社

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