質(zhì)量保證部QC201*年終總結(jié)
201*年度工作總結(jié)
201*年在集團(tuán)公司的統(tǒng)一部署和正確領(lǐng)導(dǎo)下,我部門圍繞集團(tuán)公司下達(dá)的質(zhì)量檢驗工作任務(wù),認(rèn)真履行工作職責(zé),扎扎實實的開展質(zhì)量檢驗工作,全面完成我公司質(zhì)量檢驗工作的各項任務(wù),現(xiàn)將半年來的工作情況匯報如下:
一、質(zhì)量檢驗工作概述
質(zhì)量是企業(yè)的生命,立足市場的根本,在競爭激烈的市場經(jīng)濟(jì)條件下企業(yè)求生存求發(fā)展的法寶。質(zhì)量有廣泛的含義。對于制藥行業(yè)無非是工作質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量,兩者是相輔相成的,產(chǎn)品質(zhì)量靠工作質(zhì)量來保證,工作質(zhì)量靠產(chǎn)品質(zhì)量來體現(xiàn)。
藥品檢驗工作是質(zhì)量保證部的主要工作職責(zé)。隨著藥品監(jiān)督工作的加強(qiáng)和完善,藥品市場的進(jìn)一步規(guī)范,假劣藥品難以藏身。但高科技造假,假冒名優(yōu)產(chǎn)品,地下渠道流通等新形式,給藥品檢驗工作提出了更高的要求,藥品檢驗的技術(shù)支撐作用顯得更為重要。
二、201*年質(zhì)量檢驗基本情況回顧(一)整合資源,找準(zhǔn)定位
我部門現(xiàn)屬于云南白藥集團(tuán)公司中藥飲片分公司管理,主要負(fù)責(zé)云南白藥集團(tuán)原料、中藥飲片分公司原料、食品的檢驗工作,F(xiàn)我部為集團(tuán)公司中藥材檢驗中心,集團(tuán)投料品種均在我中心進(jìn)行檢驗,現(xiàn)有需要全檢的集團(tuán)投料品種為158個,中藥材及中藥飲片數(shù)百個甚至上千個,隨著公司業(yè)務(wù)的擴(kuò)張,我們的樣品量越來越多,任務(wù)也越來越重。201*年10月1日起,《中國藥典》201*年版正式實施,這也給我們的工作帶來了很大的難度,同時也增加了許多工作量。尤其是剛實施的時候,新的檢驗需要磨合,恰好又面臨公司在鋪貨,所以大量的檢品都堆積在了檢驗這一塊,但是我們QC人員不辭勞苦,不管是拖班還是加班,都沒有任何怨言,義不容辭的來把工作做好。
在今年的質(zhì)量體系運(yùn)作中,我部做到嚴(yán)格履行質(zhì)量檢驗工作職能,在以公司利益最大為前提下,發(fā)揮質(zhì)量檢驗的作用,對公司生產(chǎn)經(jīng)營品種給予了嚴(yán)格檢驗,保證公司產(chǎn)品質(zhì)量。對出現(xiàn)的不合格項及時通知生產(chǎn)部,分析原因,并采
取糾正措施,凡出現(xiàn)產(chǎn)品不合格,定期對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行統(tǒng)計,以便生產(chǎn)部對不合格項進(jìn)行糾正。
(二)轉(zhuǎn)變觀念,做好服務(wù)
產(chǎn)品質(zhì)量安全作為一項長抓不懈的工作,只有良好的質(zhì)量的產(chǎn)品品質(zhì),才能經(jīng)受得住市場的考驗。質(zhì)檢部作為為生產(chǎn)服務(wù)、為產(chǎn)品服務(wù)的部門,為迎接我公司的快速發(fā)展,以及不斷變化的外部環(huán)境,我部門人員必須及時強(qiáng)化培訓(xùn),不斷提高整體素質(zhì),來適應(yīng)產(chǎn)品多樣性、復(fù)雜性日益增加的產(chǎn)品,保證產(chǎn)品的質(zhì)量。
(三)加強(qiáng)培訓(xùn),提高水平
加強(qiáng)員工的操作培訓(xùn),重點加強(qiáng)對全廠規(guī)章制度、行為規(guī)范培訓(xùn)的同時,進(jìn)一步把培訓(xùn)工作放在現(xiàn)場指導(dǎo)上,著重加強(qiáng)以師帶徒活動的推行,努力把新工幫帶成技工和熟練工,為生產(chǎn)加工過程的產(chǎn)品質(zhì)量提供堅實的質(zhì)量基礎(chǔ)保障。
(四)落實責(zé)任,突出重點
作為整個公司質(zhì)量檢驗的第一個關(guān)卡,我們的檢驗速度直接關(guān)系到從我們的產(chǎn)品能否及時的送到客戶的手中,檢驗的結(jié)果也直接關(guān)系我們的產(chǎn)品質(zhì)量是否過關(guān)。云南白藥是上市公司,我們的產(chǎn)品絕對不能出任何差錯,質(zhì)檢的擔(dān)子也特別重。為此,質(zhì)檢人員不辭勞苦,一絲不茍,在種種困難面前,迎頭而上,戰(zhàn)勝困難,產(chǎn)品質(zhì)量控制的難關(guān)一一被克服。
(五)強(qiáng)化職能,做好服務(wù)工作。工作中,要注重把握根本,努力提高檢驗水平。我部QC檢驗員少,工作量大,這就需要我們?nèi)w人員團(tuán)結(jié)協(xié)作。在以后的工作里,不管遇到什么樣的困難,都要積極配合其他同仁做好工作,與同事們的心都能往一處想,勁都往一處使,從不計較干得多,干得少,只希望把工作圓滿完成。
(六)嚴(yán)于律已,不斷加強(qiáng)工作作風(fēng)建設(shè)。半年來我對自身嚴(yán)格要求,始終把“耐得平淡、舍得付出、埋頭苦干”作為自己的準(zhǔn)則,始終把作風(fēng)建設(shè)的重點放在嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致、扎實、求實、腳踏實地苦干加巧干上。在工作中,自覺以制度、紀(jì)律規(guī)范自己的一切言行,嚴(yán)格遵守單位各項規(guī)章制度,尊重領(lǐng)導(dǎo),團(tuán)結(jié)同志,謙虛謹(jǐn)慎,不斷改進(jìn)工作;堅持做到不利于單位形象的事不做,不
利于單位形象的話不說,積極維護(hù)本單位的良好形象。
三、主要工作措施
今年,我在部門各位領(lǐng)導(dǎo)和各位同事的支持下,完成了各項工作,主要有以下幾個方面:
1、完成了藥材和飲片的檢驗工作,并及時出具檢驗報告,保證生產(chǎn)車間能夠正常的進(jìn)行生產(chǎn),不拖公司的后腿。201*年1~11月25日共檢驗中藥材XXX批,合格XXX批,不合格XXX批,出具報告和記錄XXX份。戰(zhàn)略品種XXX批。出具報告和記錄XXX份。
2、完成了飲片標(biāo)準(zhǔn)制訂的部分工作。
3、完成了飲片車間每月飲用水的監(jiān)控檢驗工作和微生物檢驗室空氣潔凈度檢測的工作。
4、完成了實驗室試劑管理工作,確保檢驗工作進(jìn)行中需要的試劑能夠盡快找到。
5、完成了包材、輔料、微生物的檢驗工作,確保分裝和生產(chǎn)都能夠正常進(jìn)行。共檢驗包裝材料XXX批次,出報告及記錄XXX份;輔料共檢驗XXX批次,出報告及記錄XXX份。食品XXX批,其中螺旋藻精片檢驗XXX批,滇橄欖含片檢驗XXX批。出具報告和記錄XXX份。
6、完成了試劑的購買和管理的各項工作。7、完成了易制毒化學(xué)品的購買及管理工作。四、201*年工作思路和安排
201*年,我部將以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo),“高效低耗”為宗旨,不斷提升質(zhì)量檢驗?zāi)芰,全面保障我公司藥品質(zhì)量安全。(一)積極履行質(zhì)量檢驗職責(zé)。
結(jié)合我公司品種多,檢驗復(fù)雜的特點,制定質(zhì)量檢驗的短期和中長期的目標(biāo)。嚴(yán)格控制檢驗過程,細(xì)化檢驗標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步規(guī)范檢驗操作程序。著力開展201*版藥典新增項目的檢驗,積累數(shù)據(jù),為以后的工作打下堅實的基礎(chǔ)。
(二)保持各品種檢驗高壓不松懈。
加大檢驗過程及檢驗報告審核,推行快速檢驗方法,提高檢驗效率,降低
檢驗成本。與相關(guān)部門配合,確保檢驗結(jié)果及時準(zhǔn)確。強(qiáng)化檢驗員對藥品生產(chǎn)中質(zhì)量檢驗的重要性,采取檢查與核查相結(jié)合的方式,深入推進(jìn)檢驗結(jié)果核查工作,加強(qiáng)對高風(fēng)險品種檢驗環(huán)節(jié)的監(jiān)管,加強(qiáng)對毒麻品種檢驗的動態(tài)監(jiān)管。(三)促進(jìn)檢驗人員的檢驗技能和素質(zhì)積極發(fā)展。
建議建立和完善獎懲制度,促進(jìn)工作的深入開展。以評選每月優(yōu)秀員工為手段,發(fā)揮優(yōu)秀員工的引領(lǐng)作用。主動定期進(jìn)行技能培訓(xùn),組織檢驗人員進(jìn)行技能競賽,通過交流學(xué)習(xí)等措施,全面提升檢驗人員檢驗技能水平,增強(qiáng)核心競爭力,提高專業(yè)素質(zhì),保證檢驗結(jié)果可靠。(四)合理安排人員工作與休假
針對集團(tuán)公司搬遷計劃,制定檢驗室儀器搬遷、安裝、調(diào)試的計劃和GMP文件編制的流程及人員分工。配合公司搬遷小組的工作,保證準(zhǔn)時搬遷成功。在保證質(zhì)量檢驗結(jié)果能準(zhǔn)確及時提供的前提下,對人員的休假進(jìn)行合理安排。
一年來的工作雖然取得了一定的成績,但也存在一些不足,主要是思想解放還不夠,學(xué)習(xí)、服務(wù)還不夠,和有經(jīng)驗的同事比、與領(lǐng)導(dǎo)的要求比,還有一定差距;同時,還存在創(chuàng)新意識不強(qiáng)等方面的問題。在201*年的工作中,我一定認(rèn)真總結(jié)經(jīng)驗,克服不足,努力把工作做得更好。
(一)繼續(xù)發(fā)揚(yáng)吃苦耐勞精神。面對QC檢驗的工作多、檢驗的品種雜,任務(wù)重的工作性質(zhì),不怕吃苦,不厭其煩,細(xì)致耐心,做到“眼勤、嘴勤、手勤、腿勤”,積極做好質(zhì)量檢驗工作。在繁重的工作中磨練意志,增長才干。
(二)繼續(xù)發(fā)揚(yáng)孜孜不倦的進(jìn)取精神。加強(qiáng)學(xué)習(xí),勇于實踐,認(rèn)真學(xué)習(xí)他人之長處,廣泛汲取各種“營養(yǎng)”;同時,講究學(xué)習(xí)方法,端正學(xué)習(xí)態(tài)度,提高學(xué)習(xí)效率,努力培養(yǎng)自己愛學(xué)習(xí)的良好習(xí)慣、踏實的工作作風(fēng)。力求把工作做得更好,正確認(rèn)識自身的工作和價值,正確處理苦與樂,得與失、個人利益和集體利益的關(guān)系,堅持甘于奉獻(xiàn)、誠實敬業(yè),錘煉和提高自身的理論與業(yè)務(wù)水平,以身作則做好本職工作。
XXX
201*年11月
擴(kuò)展閱讀:質(zhì)量部曹奇政工作計劃2
曹奇政201*年工作總結(jié)
工作時間:201*.08.08-201*.12.31
工作完成內(nèi)容:1.2.3.4.5.6.
完成制水檢測記錄的編寫工作(201*08-201*11);
完成倉庫溫濕度記錄的編寫(截止201*年12月上旬);
完成制水車間在線監(jiān)控記錄的編寫,及制水設(shè)備運(yùn)行記錄的編寫;完成部分中藥原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的校對工作(由于電腦文件轉(zhuǎn)移時有部分丟失,現(xiàn)僅有完成制水車間及泵房冬季取暖溫度的監(jiān)控工作及相關(guān)記錄;
完成下半年度生產(chǎn)記錄(缺人員簽字)的編寫(產(chǎn)品符合規(guī)定),及相關(guān)檢驗記錄
20個);
的收集;
7.完成公司領(lǐng)導(dǎo)提供的市售樣品中含醛物質(zhì)的檢測工作;8.9.
協(xié)助車間完成日常生產(chǎn)工作;
協(xié)助車間完成制水車間制水工作及設(shè)備的部分保養(yǎng):
10.協(xié)助完成辦公樓頂沿修飾物的修繕工作:
11.協(xié)助完成我公司產(chǎn)品的再注冊申報工作(去北京報送材料);12.協(xié)助完成我公司在沈陽藥科大學(xué)的人員招聘工作;13.協(xié)助完成公司包材的盤點工作(9月);14.協(xié)助完成公司網(wǎng)線的從新鋪設(shè)工作;
201*年工作內(nèi)容:
一、文件的校對(根據(jù)201*版藥典):
1、統(tǒng)計公司文件概況(7個工作日)----201*.01.07~201*.01.12
2、化學(xué)原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的校對(5個工作日)----201*.01.14~201*.01.193、中藥原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的校對(15個工作日)----201*.01.21~春節(jié)前4、成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的校對(5個工作日)----201*.02.18~201*.02.23
5、工藝規(guī)程中包括201*版藥典的修訂項目(7個工作日)----201*.02.25~201*.03.046、操作sop中包括201*版藥典的修訂項目(30個工作日)----201*..03.05~201*.04.077、調(diào)整文件間編碼、相關(guān)參數(shù)與實際生產(chǎn)的平衡;(無工作時限,隨時發(fā)現(xiàn),隨時修訂)
8、整理公司gmp文件的來源及依據(jù)的復(fù)印件,包含營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)章程、組織機(jī)構(gòu)代
碼證、藥品注冊文號(批復(fù)件及相關(guān)包材文字、圖樣的備案)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(成品、原料)等,以上材料要求以百葉夾裝訂成冊,作為日常工作基本工具。(3個工作日)9、整理公司包材每個品種做成標(biāo)準(zhǔn)樣張,要求標(biāo)明印刷時間,文字依據(jù)(作為公司內(nèi)參),符合國家上報要求還是市售要求,要有制作人、復(fù)核人及批準(zhǔn)人的簽字,裝
訂要求使用百葉夾,方便添加和更換。(由李娜制作、質(zhì)量及技術(shù)復(fù)核、老板簽字)(7個工作日)二、記錄:
1、生產(chǎn)記錄(每個季度的后10個工作日內(nèi)完成)2、檢驗記錄(同生產(chǎn)記錄)
3、溫濕度記錄(倉庫2個、制水車間、生產(chǎn)車間、化驗室)(每個月的后3個工作日
內(nèi)完成)
4、設(shè)備維護(hù)記錄(車間、制水車間、化驗室)5、儀器使用記錄及量具校準(zhǔn)記錄(化驗室)(使用記錄與檢驗記錄同步,量具校準(zhǔn)記錄每年1次7個工作日內(nèi)完成需外聯(lián)協(xié)助)6、取樣記錄(QA),送檢記錄(QC),報告單發(fā)放記錄(車間,采購,倉庫)(根據(jù)取
樣單和報告單的日期編寫)(完成時間與生產(chǎn)記錄同步)7、原輔料檢驗記錄(進(jìn)貨至公司后3個工作日內(nèi)完成)
8、進(jìn)貨記錄(要求有進(jìn)貨日期、數(shù)量、進(jìn)貨地址、廠家)(由庫管人員完成、質(zhì)量定
期監(jiān)督)9、倉庫臺賬(每一樣項目單獨(dú)計,即分類賬),要有進(jìn)貨(或成品入庫)日期,數(shù)目
統(tǒng)計,每次進(jìn)出庫結(jié)算(成品、原輔料、包材),不符合規(guī)定的不要體現(xiàn);貨位卡
做201*年結(jié)轉(zhuǎn),201*年貨位卡做銷毀記錄;(由庫管人員完成、質(zhì)量定期監(jiān)督)10、11、
倉庫盤點(每月進(jìn)行一次,每月初的5個工作日內(nèi)完成)
制水車間在線監(jiān)控記錄、檢驗記錄、設(shè)備維護(hù)記錄(質(zhì)量QA、QC合作每個
月1個工作日內(nèi)完成)12、所有記錄所支撐的文件(統(tǒng)計各部門的需要,下發(fā)執(zhí)行性文件,文件校對整理完成后7個工作日內(nèi)完成,目前采用臨時文件)三、人員:
1、確立人員崗位(質(zhì)量授權(quán)人,質(zhì)量經(jīng)理,QA,QC各一人;質(zhì)量授權(quán)人、質(zhì)量經(jīng)理要
有公司備案文件)(文件整理完后1個工作日)
2、建立人員檔案(相關(guān)崗位要符合要求,具體要求見獸藥GMP管理規(guī)范)要求公司內(nèi)部全員(7個工作日)
3、建立人員培訓(xùn)記錄及支持文件,完成培訓(xùn)周期(人事與質(zhì)量共同完成,每季度1次)四、車間衛(wèi)生制度
正常生產(chǎn)時,生產(chǎn)前簡單清理衛(wèi)生,生產(chǎn)后仔細(xì)打掃,溫度許可的條件下,每月打掃一次,打掃完后要懸掛房間及儀器設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識。五、隱藏不合格物料(原輔料、包材、成品返貨等),符合GMP的物料要與不符合項目分區(qū),不合格物品要求方便搬運(yùn)。(庫管管理,暫無庫管人員)
六、平衡生產(chǎn)記錄、檢驗記錄時間安排、物料使用到成品的消耗比例,七、自檢(一年一次)八、驗證(一年一次)
201*年1季度工作計劃:
1.統(tǒng)計公司文件概況(7個工作日)----201*.01.07~201*.01.12
2.化學(xué)原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的校對(5個工作日)----201*.01.14~201*.01.193.中藥原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的校對(15個工作日)----201*.01.21~春節(jié)前
4.成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的校對(5個工作日)----201*.02.18~201*.02.23
5.工藝規(guī)程中包括201*版藥典的修訂項目(7個工作日)----201*.02.25~201*.03.046.操作sop中包括201*版藥典的修訂項目(30個工作日)----201*..03.05~201*.04.07注:如有生產(chǎn)計劃及突發(fā)事件,上述安排按相關(guān)工作時間后延。
質(zhì)量系統(tǒng)各部門職責(zé):
1.質(zhì)量系統(tǒng)劃分:質(zhì)量檢驗部,質(zhì)量保證部
2.質(zhì)量檢驗部職能:檢驗公司原輔料、中間產(chǎn)品、成品及留樣的檢驗及檢驗記錄的整理。完成質(zhì)檢部門相關(guān)文件的制定和日常記錄的整理,包括管理文件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、各種產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)程(sop)、溫濕度記錄、化驗室儀器使用記錄、試劑使用臺賬等。完成本部門內(nèi)工作人員的工作技能和gmp知識的培訓(xùn)。完成公司擬申請批準(zhǔn)文號產(chǎn)品的檢驗及相關(guān)資料的整理。協(xié)助公司完成質(zhì)量檢驗部分的gmp自檢和驗證。
3.質(zhì)量保證部職能:負(fù)責(zé)公司所有GMP文件的校對、收集整理、存檔、下發(fā)等工作。負(fù)責(zé)公司質(zhì)量部門、生產(chǎn)部門的所有記錄的校對和存檔。組織公司各部門制定各部門的相關(guān)的gmp文件,并負(fù)責(zé)該文件的整理、存檔、下發(fā)等工作。負(fù)責(zé)組織公司生產(chǎn)、質(zhì)量部門定期自檢和驗證。負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品文號的申請工作。負(fù)責(zé)公司正常生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、現(xiàn)場監(jiān)督工作。負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的不良反應(yīng)記錄監(jiān)測工作。負(fù)責(zé)公司包材的樣稿校對及包材檢測工作。
質(zhì)量部門各項工作操作流程(根據(jù)公司現(xiàn)狀制定):1.
文件的校對及修訂:
文件擬定(文件使用部門)→考察該文件在公司的適用性(文件涉及相關(guān)部門)→校對核準(zhǔn)(質(zhì)量部)→質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字→公司總經(jīng)理簽字→質(zhì)量存檔→文件下發(fā)到使用部門2.生產(chǎn)記錄的編寫:
制定生產(chǎn)記錄編寫周期→考察周期內(nèi)公司品種銷售狀況(有發(fā)票品種、上報品種及抽送檢品種)→考察上述品種是否符合相關(guān)藥品規(guī)定→根據(jù)銷售量編寫生產(chǎn)記錄→簽字→存檔
3.車間、制水車間、倉庫、化驗室溫濕度記錄的編寫根據(jù)文件的相關(guān)要求→編寫溫濕度記錄→存檔
4.化驗室檢驗記錄及留樣觀察記錄的編寫
考察生產(chǎn)記錄的時間、數(shù)量、取樣量→考察該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)sop及檢驗項目→編寫檢驗記錄→出具中間產(chǎn)品及成品檢驗報告單→存檔→建立瀏陽觀察檔案→根據(jù)長期瀏陽觀察要求定期編寫留樣觀察記錄(編寫至產(chǎn)品有效期后一年)→存檔5.車間設(shè)備運(yùn)行記錄的編寫:
考察生產(chǎn)記錄所涉及的設(shè)備及使用時間→根據(jù)文件要求編寫車間設(shè)備運(yùn)行記錄→存檔6.化驗室儀器使用記錄的編寫:
考察檢驗記錄、留樣觀察記錄及制水檢驗記錄所使用儀器及相應(yīng)使用時間→編寫化驗室儀器使用記錄→存檔
7.制水檢驗記錄、制水設(shè)備運(yùn)行記錄、制水在線監(jiān)測記錄的編寫:
根據(jù)文件要求制定上述記錄編寫時間→編寫制水檢驗記錄、制水設(shè)備運(yùn)行記錄、制水在線監(jiān)測記錄→出具制水檢驗報告單→存檔8.自檢、驗證材料的編寫:
考察公司被檢查、抽查文件→考察公司生產(chǎn)狀況→制定自檢、驗證方案→編寫自檢、驗證材料→存檔
9.原輔料、包材的檢驗及檢驗記錄的編寫:
采購部門或采購人員提交原輔料、包材的請驗單→QC人員抽樣(原輔料)、QA人員抽樣(包材)→檢驗→編寫檢驗記錄→出具檢驗報告→存檔
公司質(zhì)量部需QC、QA人員要求:
QC:藥學(xué)或化學(xué)分析及相關(guān)專業(yè)?埔陨袭厴I(yè);有二年以上化驗室工作經(jīng)驗;熟悉化驗室相關(guān)理化、及儀器檢驗操作;能獨(dú)立完成化驗室相關(guān)記錄的撰寫及文件的修改;認(rèn)同本公司的發(fā)展模式;服從公司的工作安排;個人工作努力細(xì)心;有GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。
QA:藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)?埔陨袭厴I(yè);有二年以上車間質(zhì)量監(jiān)控的工作經(jīng)驗;熟悉藥廠車間生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制點;能獨(dú)立完成車間相關(guān)記錄的撰寫及文件的修改;認(rèn)同本公司的發(fā)展模式;服從公司的工作安排;個人工作努力細(xì)心;有GMP認(rèn)證經(jīng)驗者優(yōu)先。
個人建議:
1、辦公用品:需購進(jìn)黃色標(biāo)簽粘紙,百葉夾,長尾夾,拉桿夾等;
2、人員,質(zhì)量部門需招聘QA、QC各一人,要求有上進(jìn)心、責(zé)任心,工作細(xì)心,可吃苦,有基本知識基礎(chǔ)。
質(zhì)量部曹奇政201*.01.
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