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藥物制劑實(shí)習(xí)大綱

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藥物制劑實(shí)習(xí)大綱

藥物制劑專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)實(shí)習(xí)教學(xué)大綱

實(shí)習(xí)(實(shí)訓(xùn))類(lèi)型:畢業(yè)實(shí)習(xí)周數(shù)/學(xué)時(shí)數(shù):8周學(xué)分?jǐn)?shù):8

實(shí)習(xí)對(duì)象:藥物制劑專(zhuān)業(yè)學(xué)生一、目的與要求

生產(chǎn)實(shí)習(xí)是整個(gè)教學(xué)過(guò)程中比較重要的一環(huán),必須認(rèn)真對(duì)待。學(xué)生通過(guò)生產(chǎn)實(shí)習(xí),直接參加勞動(dòng),鞏固、總結(jié)、豐富所學(xué)專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)課知識(shí),使理論聯(lián)系實(shí)際,培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立開(kāi)展調(diào)查研究,了解制藥工業(yè)面臨的實(shí)際問(wèn)題,綜合利用所學(xué)的知識(shí)分析、解決生產(chǎn)中的某些實(shí)際問(wèn)題,豐富有關(guān)藥品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用、研究與開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域的基本理論、基本知識(shí)和基本技能,綜合培養(yǎng)和訓(xùn)練學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際,獨(dú)立觀察、分析、解決問(wèn)題的綜合能力,增強(qiáng)社會(huì)適應(yīng)和競(jìng)爭(zhēng)能力。二、內(nèi)容與時(shí)間安排

時(shí)間安排:第七學(xué)期(實(shí)習(xí)時(shí)間可根據(jù)實(shí)習(xí)基地的工作需要進(jìn)行具體調(diào)整)實(shí)習(xí)內(nèi)容:(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)

在藥物及其劑型、制劑、制劑新技術(shù)和新藥的研究、開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、工藝技術(shù)改造、質(zhì)量管理等方面得到實(shí)踐鍛煉,培養(yǎng)學(xué)生具有一定實(shí)際工作的能力。1、了解內(nèi)容:

企業(yè)簡(jiǎn)史:企業(yè)的性質(zhì)、機(jī)構(gòu)設(shè)置、人員配備;建廠史及其發(fā)展?fàn)顩r;產(chǎn)品種類(lèi)及其供銷(xiāo)情況;有關(guān)技術(shù)改革情況介紹。

質(zhì)量管理:企業(yè)及各車(chē)間的質(zhì)量管理體系及其職能。生產(chǎn)管理:著重生產(chǎn)全過(guò)程的管理。安全制度:各種具體措施及危險(xiǎn)的防止。三廢處理:三廢來(lái)源、處理方法、排放標(biāo)準(zhǔn)。

2、熟悉生產(chǎn)品種的生產(chǎn)工藝規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的格式及內(nèi)容;3、熟悉GMP在實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中的應(yīng)用。4、生產(chǎn)車(chē)間實(shí)習(xí)

通過(guò)車(chē)間實(shí)習(xí)必須掌握生產(chǎn)的全過(guò)程,詳細(xì)了解設(shè)備的性能和維修使用。(1)口服液車(chē)間

熟悉口服液車(chē)間的位置,內(nèi)部布局,生產(chǎn)和空氣凈化的設(shè)備和設(shè)施。

基本掌握口服液大生產(chǎn)流程(如生產(chǎn)中常用的濃配法,稀配法,過(guò)濾的介質(zhì)的類(lèi)型及型號(hào),濾過(guò)的方法,口服液用水的制備,灌封、滅菌、檢漏、包裝等操作規(guī)程)。

掌握口服液半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制,企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)應(yīng)用情況。(2)固體制劑車(chē)間:

了解固體制劑車(chē)間位置、內(nèi)部布局及生產(chǎn)設(shè)備。

基本掌握固體制劑大生產(chǎn)的生產(chǎn)流程(如片劑原、輔料的預(yù)處理混合、軟材的制備、粒度大小的控制、干燥,壓片的操作等操作規(guī)程,包衣過(guò)程和操作要點(diǎn))。

掌握固體制劑半成品、成品的車(chē)間質(zhì)量控制,企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。了解新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用情況。(3)中試放大車(chē)間

掌握中試放大車(chē)間的位置、內(nèi)部布局及實(shí)驗(yàn)設(shè)備。

掌握中試放大的生產(chǎn)工藝路線的復(fù)審,設(shè)備材質(zhì)與型式的選擇,攪拌器型式與攪拌速度的考查,工藝流程與操作方法的確定,原輔材料和中間體的質(zhì)量控制。(4)其他制劑車(chē)間:

根據(jù)所學(xué)藥劑學(xué)理論與技術(shù),加強(qiáng)對(duì)其他相關(guān)制劑的生產(chǎn)等實(shí)際工作的熟悉和了解。(二)醫(yī)院藥劑科(1)調(diào)劑:

①熟悉藥房工作規(guī)律:了解醫(yī)院科室設(shè)置、病房數(shù)、門(mén)診處方量;了解藥房的工作范圍以及在醫(yī)院中所處地位;了解醫(yī)院的規(guī)章制度,尤其是藥房規(guī)章制度;普通藥品、貴重藥品、特殊管理藥品的管理及其相關(guān)法規(guī)實(shí)施情況。

②熟悉各類(lèi)處方的特點(diǎn)、要求及處理原則,其中包括普通處方、急癥處方、麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品處方、制劑處方。熟悉常用藥物的名稱(chēng)、別名、形狀、計(jì)量、公用、配伍及藥理作用。熟悉處方中常用處方縮寫(xiě)名,在帶教老師的指導(dǎo)下認(rèn)真協(xié)助藥師進(jìn)行處方發(fā)藥及一般調(diào)劑工作。(2)制劑:

基本掌握藥房制劑工作,具體要求是:常用器具的選擇、洗滌、清毒干燥和清潔用具的保存方法;液體藥劑配置、稀釋的計(jì)算方法;蒸餾器、備用注射用水的制備原理、操作和制備方法;液體藥劑、片劑、浸出制劑、軟膏、散劑等常用制劑溶媒及賦行劑的選擇原則、制備方法和質(zhì)量要求;滅菌或無(wú)菌制劑(注射液、大輸液、滴眼劑、軟膏等)對(duì)原料和質(zhì)量的要求、制備方法、PH值、滲透壓的計(jì)算和調(diào)整方法、熱原的監(jiān)測(cè)方法及某些中藥有效成分提取物的提取分離方法。(3)藥品檢驗(yàn):

在帶教師的指導(dǎo)下,參加醫(yī)院自配制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)工作,了解藥品檢驗(yàn)室工作的重要性及其規(guī)章制度,熟悉藥劑科藥品檢驗(yàn)常用儀器的使用及藥品檢驗(yàn)方法。(4)制劑科管理:

①了解藥劑科的性質(zhì)、任務(wù)及其各類(lèi)藥劑人員的工作職責(zé);了解藥劑科內(nèi)部的設(shè)置情況,藥事管理委員會(huì)的主要任務(wù)及其在藥劑科管理中的作用。②學(xué)習(xí)藥劑科開(kāi)展臨床藥學(xué)工作的經(jīng)驗(yàn),了解其業(yè)務(wù)范圍。

③熟悉藥劑科管理依照的主要法規(guī)及各種規(guī)章制度、科學(xué)管理方法。④熟悉特殊藥品、常用藥品的管理方法。(5)參加藥劑科組織的各類(lèi)前沿講座。三、實(shí)習(xí)紀(jì)律

1、遵守工廠的一切規(guī)章制度,聽(tīng)從工廠人員的管理。

2、準(zhǔn)時(shí)參加一切實(shí)習(xí)活動(dòng),不得遲到、早退和曠課,病假需持假條。

3、實(shí)習(xí)中認(rèn)真聽(tīng)講和觀察,在工廠人員的指導(dǎo)下,操作設(shè)備和儀表,未經(jīng)許可,不得擅動(dòng)。4、遵守作息時(shí)間,按時(shí)熄燈。5、外出請(qǐng)假,歸來(lái)銷(xiāo)假。

6、遇重大問(wèn)題,必需報(bào)告教師,禁止私下解決。

7、對(duì)于嚴(yán)重違反實(shí)習(xí)紀(jì)律的學(xué)生,教師有權(quán)中止其實(shí)習(xí),令其返校,成績(jī)以不及格論。四、考核要求

1、實(shí)習(xí)結(jié)束時(shí),由實(shí)習(xí)單位指導(dǎo)教師或相關(guān)人員對(duì)實(shí)習(xí)學(xué)生進(jìn)行考核,考核內(nèi)容包括三個(gè)方面:

①實(shí)習(xí)單位成績(jī)?cè)u(píng)定,其中包括實(shí)習(xí)期間主要完成任務(wù)、工作態(tài)度、專(zhuān)業(yè)水平、工作能力、紀(jì)律表現(xiàn)等方面評(píng)價(jià);

②實(shí)習(xí)記錄:記錄每周實(shí)習(xí)過(guò)程、完成任務(wù)及體會(huì)等;

③實(shí)習(xí)報(bào)告:體現(xiàn)學(xué)生分析問(wèn)題、解決問(wèn)題的能力及基本理論基本知識(shí)應(yīng)用的體會(huì)等;2、成績(jī)?cè)u(píng)定

各項(xiàng)成績(jī)?cè)u(píng)定采用百分制,實(shí)習(xí)綜合評(píng)定成績(jī)=實(shí)習(xí)單位成績(jī)?cè)u(píng)定50%+實(shí)習(xí)記錄成績(jī)20%+實(shí)習(xí)報(bào)告成績(jī)30%

3、學(xué)生在實(shí)習(xí)期間因故請(qǐng)假缺席時(shí)間超過(guò)全部實(shí)習(xí)時(shí)間的l/3或無(wú)故缺勤3天以上者,成績(jī)按不及格計(jì)。

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普通中專(zhuān)藥劑專(zhuān)業(yè)實(shí)習(xí)計(jì)劃

一、目的要求:

生產(chǎn)實(shí)習(xí)是專(zhuān)業(yè)教學(xué)的重要組成部分,是使學(xué)生進(jìn)一步鞏固、運(yùn)用和豐富所學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的重要階段。因此,學(xué)生在生產(chǎn)實(shí)習(xí)過(guò)程中,必須堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,進(jìn)行兩個(gè)文明建設(shè)和醫(yī)德教育,進(jìn)一步樹(shù)立全心全意為人民服務(wù)的思想。努力做到服務(wù)態(tài)度好,刻苦學(xué)習(xí),遵守紀(jì)律,道德風(fēng)尚好,講文明禮貌,樹(shù)立良好的醫(yī)療作風(fēng),加強(qiáng)基礎(chǔ)理論、基礎(chǔ)知識(shí)、基本技能訓(xùn)練,充分發(fā)揮學(xué)生在實(shí)習(xí)中的主觀能動(dòng)性,掌握調(diào)劑技術(shù)和質(zhì)檢,提高分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力,積極開(kāi)展思維訓(xùn)練及動(dòng)手能力的培養(yǎng)。

實(shí)習(xí)生在帶教老師的指導(dǎo)下,參加藥劑科的一切工作,認(rèn)真做到三嚴(yán)(嚴(yán)格的要求、嚴(yán)格的態(tài)度、嚴(yán)密的方法)。通過(guò)學(xué)習(xí),培養(yǎng)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度,養(yǎng)成嚴(yán)肅認(rèn)真、負(fù)責(zé)的工作作風(fēng),掌握本專(zhuān)業(yè)各項(xiàng)基本技術(shù)操作與培養(yǎng)獨(dú)立工作的能力,為畢業(yè)后參加醫(yī)藥工作打下良好的基礎(chǔ)。

二、實(shí)習(xí)教學(xué)大綱:

(一)思想政治教育:教育和培養(yǎng)學(xué)生堅(jiān)持四項(xiàng)基本原則,樹(shù)立全心全意為人民服務(wù)和良好的醫(yī)德、使其成為有理想、有道德、有文化、有紀(jì)律的中等藥學(xué)人才。(政治學(xué)習(xí)、黨團(tuán)活動(dòng)、勞動(dòng)和文體活動(dòng)時(shí)間,每周掌握在4-6小時(shí))。(二)業(yè)務(wù)方面:1、西藥房:

(1)熟悉西藥房的房屋設(shè)備、布局及工作內(nèi)容,人員編制和分工,工作制度,工作職責(zé)及西藥房與醫(yī)院各科室的聯(lián)系。

(2)處方調(diào)配:

處方調(diào)配是指醫(yī)院藥劑科或社會(huì)藥房的調(diào)劑工作人員,按照醫(yī)師處方的要求竟進(jìn)行調(diào)配,發(fā)藥的過(guò)程.處方調(diào)配包括對(duì)門(mén)診中西藥處方,急診處方和住院中西藥處方的調(diào)配.

處方調(diào)配程序分為收方,劃價(jià),調(diào)配,核查和發(fā)藥五個(gè)環(huán)節(jié).①收方:收方是病人與藥劑師接觸的第一項(xiàng)工作,也是保證整個(gè)調(diào)配工作順利進(jìn)行的基礎(chǔ).收方首先要審核處方,其主要內(nèi)容有:

處方前記:包括患者姓名,性別,年齡,日期,臨床診斷等項(xiàng)目,以及處方后記中的醫(yī)師是否簽章,處方字跡是否清楚.

處方中藥品名稱(chēng),劑量,規(guī)格,書(shū)寫(xiě)是否正確:藥名常見(jiàn)的有通用名,商品名或國(guó)際非專(zhuān)利名.上市的藥品大量使用商品名,給調(diào)劑工作帶來(lái)很多新問(wèn)題,尤其是成分相同而商品名不同的藥品,藥師在調(diào)配中不要做主隨便調(diào)換給病人,以免引起病人的質(zhì)疑或其他問(wèn)題.處方中藥品是否需要做皮試:醫(yī)師處方中使用青霉素G,鏈霉素,精制破傷風(fēng)抗毒素(T.A.T),普魯卡因,細(xì)胞色素C等注射劑時(shí),必須注明“皮試”,與患者說(shuō)明先做“皮試”,陽(yáng)性者需要讓醫(yī)師更改用其他藥品,陰性者,必須注名“皮試陰性”(T-),方可收方.

用藥的劑量,用法是否合理:一般所用藥品的常用量是適用于18-60歲的成人劑量,而嬰幼兒,老人用藥,必須考慮年齡及體質(zhì)差異.

②劃價(jià):現(xiàn)在該工作大部分由收費(fèi)處完成.

③調(diào)配:調(diào)配時(shí)應(yīng)集中精力,從頭至尾認(rèn)真閱讀處方,按次序調(diào)配,在一張?zhí)幏轿凑{(diào)配結(jié)束前不收第二張?zhí)幏?以免造成差錯(cuò);調(diào)配完畢,在所調(diào)配的藥品包裝上寫(xiě)明病人的姓名,用量,用法,確認(rèn)無(wú)誤后轉(zhuǎn)入核查窗口.

④核查:處方藥品調(diào)配完成后由負(fù)責(zé)人(藥劑師)進(jìn)行核查,包括再次審核一遍處方內(nèi)容(包括藥價(jià)),逐個(gè)核對(duì)處方與調(diào)配的藥品,規(guī)格,劑量,用法,用量是否一致,核查無(wú)誤,核查人員簽字后發(fā)藥.

⑤發(fā)藥:要使差錯(cuò)不出門(mén),必須把好最后一關(guān).發(fā)藥時(shí)核對(duì)取藥患者的姓名,將處方中的藥品逐個(gè)發(fā)給患者并說(shuō)明用法與用量,注射劑要逐盒開(kāi)封與患者當(dāng)面驗(yàn)收.發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心解答.

2.中藥房:

(1)掌握中藥飲片的保管養(yǎng)護(hù)及常用中藥的功能與主治。(2)掌握中藥調(diào)劑工作中醫(yī)處方常用術(shù)語(yǔ):

①中藥的正名和處方常用名:中藥名稱(chēng)十分繁雜,有同名異物和同物異名現(xiàn)象,如金銀花又名雙花.

②中藥的生品與炮制品:有毒生藥未注名生品或炮制品,原則給付炮制品,如“半夏”給“法半夏”,無(wú)毒的生藥,處方寫(xiě)藥名時(shí)給生品,寫(xiě)炮制品時(shí)才給付炮制品,如寫(xiě)甘草給付生甘草,寫(xiě)炙甘草給付(蜜)炙甘草.(不同地方,有時(shí)習(xí)慣會(huì)不同)

③處方注腳:常見(jiàn)的處方注腳有:先煎,后下,包煎,另煎,沖服,烊化等.

(3)掌握中藥的配伍及特殊管理藥品(毒麻藥品、易燃中藥、細(xì)貴中藥、鮮活類(lèi)中藥)的保護(hù)、使用及注意事項(xiàng)。

3.中心藥房(住院藥房):參照西藥房的有關(guān)內(nèi)容4.西藥庫(kù):

(1)了解請(qǐng)購(gòu)計(jì)劃冊(cè)、單據(jù)及報(bào)表的使用目的和方法。(2)掌握藥品的分類(lèi)儲(chǔ)存、保管養(yǎng)護(hù)及效期藥品的管理(做到先進(jìn)先出、近期先出)。

(3)掌握藥品的入庫(kù)檢查、在庫(kù)檢查及出庫(kù)的發(fā)貨程序。(4)了解藥庫(kù)的安全防護(hù)措施。5.中藥庫(kù):

(1)了解中藥的申購(gòu)計(jì)劃單、進(jìn)出藥品帳冊(cè)的使用目的和方法。(2)掌握中藥的分類(lèi)儲(chǔ)存與保管(溫濕度管理、防霉、防蛀、防鼠)及質(zhì)量檢查(外觀性狀、色澤、質(zhì)地等)。

(3)掌握常用中藥,尤其是毒性藥品、貴重藥品的真?zhèn)舞b別。6.普通制劑:

(1)了解普通制劑室的布局、設(shè)備及規(guī)章制度。

(2)掌握內(nèi)服制劑(合劑、酊劑、糖漿劑、散劑等)的制備方法及衛(wèi)生學(xué)檢查。

(3)掌握外用制劑(軟膏劑、酊劑、消毒劑等)的制備方法。7.滅菌制劑:

(1)了解滅菌制劑室的人員配備、環(huán)境及條件。

(2)熟悉一般工作區(qū)、控制區(qū)、潔凈區(qū)的要求和責(zé)任制度。(3)掌握輸液瓶的清洗工作(粗洗、精洗)(4)掌握多效蒸餾水器制備注射用水的方法。(5)掌握大輸液的生產(chǎn)流程:原料稱(chēng)量→投料→濃配→粗濾→稀配(半成品檢測(cè))→精濾→灌封→滅菌→成品質(zhì)檢→燈檢→貼標(biāo)簽。

(6)掌握熱壓滅菌器的操作方法及注意事項(xiàng)。8.質(zhì)檢室

(1)熟悉與制劑劑型相適應(yīng)的檢驗(yàn)設(shè)備、衡器、量具的使用方法及質(zhì)檢室的工作責(zé)任制度。

(2)掌握滅菌制劑的質(zhì)量檢查(含量、熱原、衛(wèi)生學(xué))(3)掌握檢驗(yàn)報(bào)告的正確書(shū)寫(xiě)。

(4)掌握原料藥、蒸餾水、注射用水的檢查及半成品檢查。(5)掌握貴重儀器的保管養(yǎng)護(hù)方法。

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