藥品出入庫(kù)復(fù)核制度

藥品出、入庫(kù)制度

為加強(qiáng)中心藥品管理，規(guī)范藥庫(kù)藥品出入庫(kù)流程，根據(jù)上級(jí)部門(mén)的相關(guān)規(guī)定和要求結(jié)合中心實(shí)際特制定本制度：1、藥品驗(yàn)收合格后入庫(kù)，建立保管帳，雙人簽字。

2、藥品入庫(kù)對(duì)過(guò)期失效、霉?fàn)�變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰的藥品，及內(nèi)包裝破損的藥品不得入庫(kù)使用。

3、藥監(jiān)部門(mén)通知暫停使用的藥品；藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán)；包裝標(biāo)識(shí)脫落、污染、模糊不清的藥品；懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得入庫(kù)。4、對(duì)特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。5、藥品出庫(kù)工作由藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)。

6、藥品出庫(kù)憑“藥品領(lǐng)用單”。由領(lǐng)用單位填寫(xiě)“藥品領(lǐng)用單”，藥庫(kù)管理員按照實(shí)際品種和數(shù)量發(fā)放藥品，對(duì)庫(kù)存暫不足的品種，均向請(qǐng)領(lǐng)單位說(shuō)明情況，并盡快請(qǐng)購(gòu)。

7、嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品出庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)

的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫(kù)。

8、藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者（藥庫(kù)管理員）簽字，作為存檔，以備查。

9、出庫(kù)后，藥品管理員須認(rèn)真及時(shí)銷(xiāo)帳，確保帳物相符

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藥品出庫(kù)復(fù)核管理制度

第一條為規(guī)范藥品出庫(kù)復(fù)核管理工作，確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，杜絕不合格藥品流出，特制定本制度。

第二條在庫(kù)藥品應(yīng)按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則出庫(kù)。如“先產(chǎn)先出”與“近期先出”出現(xiàn)矛盾時(shí)，應(yīng)優(yōu)先遵循“近期先出”的原則。

第三條庫(kù)管人員發(fā)貨完畢后，在發(fā)貨單上簽字，將貨交給復(fù)核員復(fù)核。復(fù)核員應(yīng)按發(fā)貨清單逐一核對(duì)品種、批號(hào)，對(duì)實(shí)物及包裝進(jìn)行質(zhì)量檢查和數(shù)量、項(xiàng)目的核對(duì)。復(fù)核項(xiàng)目應(yīng)包括：品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、發(fā)貨日期等項(xiàng)目，核對(duì)完畢后應(yīng)填寫(xiě)出庫(kù)復(fù)核記錄。

第四條出庫(kù)復(fù)核與檢查中，復(fù)核員如發(fā)現(xiàn)以下問(wèn)題應(yīng)停止發(fā)貨，并按規(guī)定及時(shí)報(bào)告處理：

（一）藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；

（二）外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；

（三）包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；（四）藥品已超出有效期。第五條下列藥品不得出庫(kù)：

（一）過(guò)期失效、霉?fàn)�變質(zhì)、蟲(chóng)蛀、鼠咬及淘汰藥品；（二）內(nèi)包裝破損的藥品；

（三）瓶簽（標(biāo)簽）脫落、污染、模糊不清的品種；（四）懷疑有質(zhì)量變化，未經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)的明確質(zhì)量狀況的品種；

（五）有退貨通知或藥監(jiān)部門(mén)通知暫停使用的品種

虎門(mén)北柵醫(yī)院

201*1.

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