藥品GSP出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)試卷及答案
出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)試卷
姓名:分?jǐn)?shù):
一、填空題(10*10分)
1、出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得,并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理:藥品包裝出現(xiàn)、污染、、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題;包裝內(nèi)有或者液體滲漏
2、藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立,包括購(gòu)貨單位、藥品的、劑型、規(guī)格、、批號(hào)、、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、和復(fù)核人員等內(nèi)容。3、特殊管理的藥品出庫(kù)應(yīng)當(dāng)按照進(jìn)行復(fù)核。
4、藥品出庫(kù)時(shí),應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)原印章的。
5、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行和。6、出庫(kù)復(fù)核記錄至少保存年。
7、藥品出庫(kù)必須堅(jiān)持“”、“”,并“”的原則發(fā)貨。
8、出庫(kù)藥品若為進(jìn)口藥品時(shí),應(yīng)將加蓋有本公司該藥品的和復(fù)印件,交給客戶。
9、發(fā)零貨時(shí)的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法包扎牢固,外包裝應(yīng)注明,發(fā)貨后及時(shí)和包裝物料,拆零工具定置存放。
10、隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、、規(guī)格、批號(hào)、、收貨單位、、發(fā)貨日期等內(nèi)容。出庫(kù)培訓(xùn)記錄答案
1、銷售記錄、出庫(kù)、破損、封口不牢、異常響動(dòng)2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況3、有關(guān)規(guī)定
4、藥品出庫(kù)專用章、隨貨同行單(票)5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳6、5
7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨
8質(zhì)量管理部原印章、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場(chǎng)10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址
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山西臨汾醫(yī)藥GSP---SJ
出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)試卷
姓名:分?jǐn)?shù):一、填空題(10*10分)
1、出庫(kù)時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)照進(jìn)行復(fù)核。發(fā)現(xiàn)以下情況不得,并報(bào)告質(zhì)量管理部門處理:藥品包裝出現(xiàn)、污染、、襯墊不實(shí)、封條損壞等問(wèn)題;包裝內(nèi)有或者液體滲漏
2、藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立,包括購(gòu)貨單位、藥品的、
劑型、規(guī)格、、批號(hào)、、生產(chǎn)廠商、出庫(kù)日期、和復(fù)核人員等內(nèi)容。
3、特殊管理的藥品出庫(kù)應(yīng)當(dāng)按照進(jìn)行復(fù)核。
4、藥品出庫(kù)時(shí),應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)原印章的。
5、對(duì)實(shí)施電子監(jiān)管的藥品,應(yīng)當(dāng)在出庫(kù)時(shí)進(jìn)行和。6、出庫(kù)復(fù)核記錄至少保存年。
7、藥品出庫(kù)必須堅(jiān)持“”、“”,并“”的原則發(fā)貨。
8、出庫(kù)藥品若為進(jìn)口藥品時(shí),應(yīng)將加蓋有本公司該藥品的
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和復(fù)印件,交給客戶。
9、發(fā)零貨時(shí)的拆零拼箱,應(yīng)選擇合適的和拼箱方法包扎牢固,外包裝應(yīng)注明,發(fā)貨后及時(shí)和包裝物料,拆零工具定置存放。
10、隨貨同行單(票)應(yīng)當(dāng)包括、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、、規(guī)格、批號(hào)、、收貨單位、、發(fā)貨日期等內(nèi)容。
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出庫(kù)復(fù)核員培訓(xùn)試卷答案
1、銷售記錄、出庫(kù)、破損、封口不牢、異常響動(dòng)2、記錄、通用名稱、數(shù)量、有效期、質(zhì)量狀況3、有關(guān)規(guī)定
4、藥品出庫(kù)專用章、隨貨同行單(票)5、掃碼、數(shù)據(jù)上傳6、5
7先產(chǎn)先出、近效期先出、按批號(hào)發(fā)貨
8質(zhì)量管理部原印章、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》9、包裝物料、拼箱、清理現(xiàn)場(chǎng)10、供貨單位、劑型、數(shù)量、收貨地址
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