巴楚縣衛(wèi)生局201*年201*年度網(wǎng)上采購的醫(yī)用耗材、試劑、藥品、醫(yī)療器械購銷總金額匯報情況

巴楚縣衛(wèi)生局201*年201*年度網(wǎng)上采購的醫(yī)用耗材、試劑、藥品、醫(yī)療器械購銷總金額匯報情況

201*年1月至今我局完成了藥品招標工作，巴楚縣各政府辦醫(yī)療機構(gòu)的藥品、醫(yī)用耗材、檢驗試劑、醫(yī)療器械采用中標產(chǎn)品，采取網(wǎng)上采購和地區(qū)衛(wèi)生局批準的配送企業(yè)送貨，所有藥品均從指定的中標藥品配送企業(yè)購進，為了進一步加強對各醫(yī)療機構(gòu)的規(guī)范化管理，增強對藥品集中招標采購工作的監(jiān)管，杜絕醫(yī)藥購銷領(lǐng)域不正之風(fēng)的發(fā)生，有效降低藥品（包括實驗試劑和一次性耗材及醫(yī)用設(shè)備）價格，減輕農(nóng)民群眾就醫(yī)負擔(dān)，促使新型農(nóng)村合作醫(yī)療事業(yè)的健康發(fā)展，根據(jù)《喀什地區(qū)衛(wèi)生局關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)的通知》等相關(guān)文件精神，決定認真做好全縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院網(wǎng)上藥品集中采購工作。

一、基本藥物制度執(zhí)行情況

1、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院都參加藥品集中招標采購，包括實驗試劑和一次性耗材及醫(yī)用設(shè)備，不得購買非招標藥品及實驗試劑和一次性耗材。

2、各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院按要求都把用藥計劃（包括實驗試劑和一次性耗材及醫(yī)用設(shè)備）先報縣衛(wèi)生局，縣衛(wèi)生局審核備案后報藥品配送企業(yè)。

3、特殊情況下，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院如需臨床常用非招標藥品，務(wù)必先向我局提出申請，經(jīng)喀什地區(qū)藥品招標監(jiān)督管理辦公室同意批準后，方可從規(guī)定配送企業(yè)進藥；購買麻醉藥品或抗精神病藥品時按規(guī)定辦理相關(guān)手續(xù)。

二、監(jiān)督檢查

201*年度以來共檢查五次，對12家鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)進行監(jiān)督檢查。檢查內(nèi)容：藥品招標情況及是否實行藥品零差率銷售;檢查中未發(fā)現(xiàn)基本藥物目錄以外的藥品和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物零差率銷售。

三、全縣網(wǎng)上招標藥品統(tǒng)計

縣直衛(wèi)生機構(gòu)合計：35579086元，其中：縣人民醫(yī)院醫(yī)用

耗材、檢驗試劑、醫(yī)療器械購銷總金額：29352230元。縣維吾爾醫(yī)醫(yī)院醫(yī)用耗材、檢驗試劑、醫(yī)療器械購銷總金額：6076351元�？h婦幼保健站醫(yī)用耗材、檢驗試劑、醫(yī)療器械購銷總金額：150505元。

鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材、檢驗試劑、醫(yī)療器械購銷總金額：18714534元。

201*年全縣11個鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院，實施了基本藥物制度，實現(xiàn)了自治區(qū)網(wǎng)上藥品集中采購，統(tǒng)一配送，全部配備和使用國家基本藥物目錄內(nèi)（基層版）藥品。201*年上半年鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上采購藥品380.5萬元。網(wǎng)上采購率100%。

2、截止6月底縣直醫(yī)療機構(gòu)網(wǎng)上采購藥品1672.2萬元，網(wǎng)上采購率97%。

總合計：7382.1萬元

巴楚縣衛(wèi)生局201*年7月23日

擴展閱讀：201*廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作方案

201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作方案

為進一步規(guī)范我區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購行為，合理降低醫(yī)用耗材及檢驗試劑虛高價格,加強監(jiān)管，促進全區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購工作健康有序開展，根據(jù)《衛(wèi)生部關(guān)于進一步加強醫(yī)用耗材集中采購管理的通知》（衛(wèi)規(guī)材發(fā)201*208號）、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)201*年公立醫(yī)院改革試點工作安排的通知》（國辦發(fā)201*10號）和《201*年糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)專項治理工作實施意見》（國糾辦發(fā)201*5號）等有關(guān)文件規(guī)定和自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室會議精神，經(jīng)征求醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、醫(yī)用耗材生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)意見及組織有關(guān)技術(shù)專家組論證，結(jié)合我區(qū)實際情況，制定本工作方案。

一、總體目標

（一）政府主導(dǎo)，全區(qū)統(tǒng)一，陽光采購，全程監(jiān)管。（二）保證質(zhì)量，價格合理，行為規(guī)范。降低采購成本，減輕患者醫(yī)療費用負擔(dān)。

二、基本原則

（一）三統(tǒng)一原則。實現(xiàn)全區(qū)統(tǒng)一平臺、統(tǒng)一價格、統(tǒng)一管理的集中采購方式。

（二）公開、公平、公正原則。應(yīng)用現(xiàn)代計算機信息網(wǎng)

絡(luò)技術(shù)，建立醫(yī)用耗材及檢驗試劑購銷平臺和監(jiān)督平臺，實現(xiàn)交易全過程的透明、公開。

（三）質(zhì)量優(yōu)先、價格合理原則。通過競價、議價的方式促進企業(yè)有序競爭，降低產(chǎn)品采購價格，讓利于患者。

（四）規(guī)范采購行為，加強交易監(jiān)管原則。堅持和完善監(jiān)督管理機制，改進監(jiān)管方式，加大監(jiān)管力度，規(guī)范采購行為，有效遏制交易中違規(guī)行為。

三、采購主體

全區(qū)所有非營利性，包括鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)、國有企業(yè)（含國有控股企業(yè)）所屬的非營利性醫(yī)療機構(gòu)；全區(qū)采供血機構(gòu)。

四、采購目錄范圍

（一）醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床使用的醫(yī)用耗材、檢驗試劑均納入本次醫(yī)用耗材和檢驗試劑集中采購目錄范圍。包括所涉及的各種類型、規(guī)格、型號、材質(zhì)的產(chǎn)品。主要分三大類：高值醫(yī)用耗材、低值醫(yī)用耗材和檢驗試劑類產(chǎn)品。

高值醫(yī)用耗材包括：骨科（人工關(guān)節(jié)、骨科創(chuàng)傷及脊柱內(nèi)固定）耗材、腦外科手術(shù)耗材、心胸外科手術(shù)耗材、心臟（冠狀動脈）介入類耗材、周圍（外周、神經(jīng)）血管介入類耗材（含外周介入類、神經(jīng)介入類）、心臟起搏器、電生理類耗材、眼科耗材、透析耗材、腹腔內(nèi)窺鏡耗材、消化內(nèi)窺鏡耗材等。

低值醫(yī)用耗材包括：麻醉科耗材、手術(shù)室常用醫(yī)用耗材、醫(yī)用X射線附屬設(shè)備耗材、注射穿刺器械、醫(yī)用高分子材料制品及周邊耗材、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、口腔科耗材等。

檢驗試劑包括：臨床使用的檢驗試劑(包括檢測系統(tǒng)所對應(yīng)的同品牌專機專用檢驗試劑）。

（二）凡列入本次集中采購目錄的產(chǎn)品，采購主體必須按規(guī)定采購中標產(chǎn)品。

不屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品不納入本次招標范圍，醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)可自行采購。

（三）目錄種類

1.醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《議價限價目錄》

指采購目錄范圍內(nèi)除自行采購目錄外其它臨床使用的醫(yī)用耗材及檢驗試劑，醫(yī)療機構(gòu)《議價限價目錄》見附件1，采供血機構(gòu)《議價限價目錄》見附件2。

2.醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《自行采購目錄》

指臨床常用廉價的低值醫(yī)用耗材，醫(yī)療機構(gòu)《自行采購目錄》見附件3，采供血機構(gòu)《自行采購目錄》見附件4。

3.《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》

指檢測系統(tǒng)所對應(yīng)的同品牌專機專用配套試劑和耗材。由生產(chǎn)商申報，醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)確認，并組織專家評審后確定。

五、采購周期

采購周期原則上為兩年，自201*年9月開始（以網(wǎng)上通知為準）。

六、招標方式

（一）醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《議價限價目錄》采取經(jīng)濟技術(shù)標和商務(wù)標“雙信封”的招標模式，通過議價談判確定中標產(chǎn)品采購價格。

（二）醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《自行采購目錄》通過專家評審確定產(chǎn)品目錄,由企業(yè)自主報價和專家評定標準價相結(jié)合辦法確定采購價格。

（三）《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》采取面對面議價談判的方式確定采購價格。同時參與投標且中標的，取面對面議價談判確定的采購價格與中標價格的低值作為全區(qū)醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)的采購價格。七、組織機構(gòu)及職責(zé)

（一）醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購領(lǐng)導(dǎo)機構(gòu)1.廣西壯族自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購領(lǐng)導(dǎo)小組（以下簡稱：領(lǐng)導(dǎo)小組）負責(zé)對全區(qū)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作的組織領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督管理，涉及本次集中采購活動重大事項由領(lǐng)導(dǎo)小組會議審定。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室和監(jiān)督委員會，分別由自治區(qū)衛(wèi)生廳和監(jiān)察廳牽頭。

領(lǐng)導(dǎo)小組各成員單位職責(zé)分工如下：

（1）衛(wèi)生行政部門牽頭組織醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采

購工作，負責(zé)對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)執(zhí)行集中采購結(jié)果和履行采購合同情況進行監(jiān)督檢查，匯總并提出本地區(qū)有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)集中采購醫(yī)用耗材及檢驗試劑的產(chǎn)品和數(shù)量；

（2）糾風(fēng)部門負責(zé)對醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購全過程的監(jiān)督，受理有關(guān)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購的檢舉和投訴，對違紀違規(guī)行為進行調(diào)查處理；

（3）價格主管部門負責(zé)根據(jù)相關(guān)物價文件規(guī)定對醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購中標產(chǎn)品醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在使用過程中的價格行為進行監(jiān)督檢查；同時根據(jù)中標結(jié)果公示醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)采購價。

（4）工商行政管理部門負責(zé)對參加醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購的醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)商、供應(yīng)商和配送商的工商資質(zhì)進行核定，對醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購及招投標過程中的不正當(dāng)競爭行為進行調(diào)查處理；

（5）食品藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)監(jiān)督指導(dǎo)采購服務(wù)中心對生產(chǎn)商、供應(yīng)商、配送商及產(chǎn)品資質(zhì)證明文件的表面真實性進行審核，遇到有疑問或存在異議的問題，由食品藥品監(jiān)督管理部門組織相關(guān)部門進行討論確定。對中標醫(yī)用耗材及檢驗試劑的質(zhì)量和配送情況進行監(jiān)督檢查。負責(zé)收集、提供集中采購醫(yī)用耗材、檢驗試劑及生產(chǎn)商的產(chǎn)品質(zhì)量、不良反應(yīng)、企業(yè)不良記錄等信息；

（6）財政部門負責(zé)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購管理機構(gòu)、工作機構(gòu)和交易監(jiān)管平臺的工作經(jīng)費預(yù)算和管理，保證醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作的順利進行；

（7）工信部門指導(dǎo)并協(xié)助做好醫(yī)用耗材及檢驗試劑的生產(chǎn)組織等工作；

（8）人力資源與社會保障部門對醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購列入醫(yī)保報銷范圍的中標產(chǎn)品的使用進行監(jiān)管。

2.領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室職責(zé)

（1）按照領(lǐng)導(dǎo)小組會議精神和決議，確定采購方式和方法；

（2）組織、協(xié)調(diào)各部門推動全區(qū)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作；

（3）負責(zé)制定工作制度、工作程序和工作紀律等，并組織實施；

（4）指導(dǎo)、管理并監(jiān)督按照規(guī)定程序，公開、公平、公正的開展醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作；

（5）組織、監(jiān)督和指導(dǎo)各市集中采購監(jiān)督管理部門開展集中采購活動相關(guān)工作。加強對各市執(zhí)行情況的督促檢查，將各項指標完成情況作為對市目標考核的重要內(nèi)容；

（6）審批確定采購目錄、審定工作方案、采購文件及集中采購結(jié)果等；

（7）組織對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)商、供應(yīng)商和配送商的履約情況進行監(jiān)督檢查；

（8）負責(zé)調(diào)查、處理相關(guān)投訴和舉報；

（9）定期向領(lǐng)導(dǎo)小組匯報醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作情況。

3.領(lǐng)導(dǎo)小組監(jiān)督委員會職責(zé)

領(lǐng)導(dǎo)小組監(jiān)督委員會負責(zé)對全區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購活動的全過程進行監(jiān)督，確保醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作依法、規(guī)范開展。受理有關(guān)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購的檢舉和投訴，對違紀違規(guī)行為進行調(diào)查處理。

4.各市領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室(或監(jiān)管機構(gòu))職責(zé)

各市領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室(或監(jiān)管機構(gòu))貫徹上級有關(guān)管理部門制定的相關(guān)文件、規(guī)定，依照相關(guān)法律、法規(guī)和政策，制定適合當(dāng)?shù)貙嶋H情況的管理細則，落實責(zé)任、明確職責(zé)，按屬地管理原則，加強對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作的監(jiān)督管理。主要職責(zé)如下：

（1）建立健全醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作的管理體制，確定專門人員落實工作經(jīng)費；

（2）負責(zé)組織本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與醫(yī)用耗材及檢驗試劑投標企業(yè)簽訂購銷合同；

（3）加強對本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購指導(dǎo)、督促和現(xiàn)場檢查；

（4）負責(zé)上報本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)上網(wǎng)采購醫(yī)用耗材及檢驗試劑的相關(guān)信息；

（5）組織、監(jiān)督和指導(dǎo)本轄區(qū)內(nèi)縣級監(jiān)管機構(gòu)開展縣以下醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購監(jiān)管工作；

（6）承辦自治區(qū)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室交辦的其他事項。（二）實施機構(gòu)及職責(zé)

廣西壯族自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購服務(wù)中心（以下簡稱：采購服務(wù)中心）為本次全區(qū)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購實施機構(gòu)。主要職責(zé)如下：

1.組織編寫工作方案、采購文件和目錄，報領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審批后公布并組織實施；

2.組建并管理全區(qū)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購專家?guī)欤?/p>

3.組織技術(shù)專家制定評審細則、專家抽取辦法等集中采購技術(shù)文件，報領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審批；

4.受理企業(yè)及投標產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)證明文件、工商資質(zhì)證明材料和業(yè)務(wù)申訴等。在自治區(qū)有關(guān)監(jiān)管部門的組織和指導(dǎo)下，由采購服務(wù)中心對生產(chǎn)商、供應(yīng)商、配送商及產(chǎn)品資質(zhì)證明文件的表面真實性進行審核；

5.負責(zé)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購交易

和監(jiān)管平臺及技術(shù)管理、數(shù)據(jù)和設(shè)備的維護，提供相關(guān)的服務(wù)和技術(shù)支持；維護和管理醫(yī)用耗材、檢驗試劑生產(chǎn)商、供應(yīng)商、配送商及集中采購產(chǎn)品的基礎(chǔ)信息；

6.組織本次集中采購的網(wǎng)上議價及評審工作，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審核批準后公布中標結(jié)果；

7.發(fā)放中標通知書；

8.指導(dǎo)和協(xié)助各市領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室組織醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與投標企業(yè)、配送商簽訂購銷合同；

9.為醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)商、供應(yīng)商和配送商提供咨詢服務(wù)；

10.定期統(tǒng)計分析醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和醫(yī)用耗材及檢驗試劑投標企業(yè)和配送商網(wǎng)上采購、配送、回款情況，做好網(wǎng)上監(jiān)控；

11.根據(jù)食品藥品監(jiān)督管理部門提供的醫(yī)用耗材、檢驗試劑質(zhì)量、不良反應(yīng)、企業(yè)不良記錄等信息，按規(guī)定及時作出相應(yīng)處理；

12.負責(zé)報送有關(guān)信息、統(tǒng)計資料等；組織集中采購培訓(xùn)及宣傳工作；

13.協(xié)助調(diào)查和處理相關(guān)申（投）訴和舉報；

14.定期向領(lǐng)導(dǎo)小組及其辦公室匯報醫(yī)用耗材、檢驗試劑采購情況；

15.協(xié)調(diào)集中采購工作中的其他相關(guān)事宜。

（三）集中采購技術(shù)專家組

專家組成員由醫(yī)學(xué)、護理、醫(yī)技、醫(yī)用耗材管理、衛(wèi)生管理、物價等專業(yè)人員組成，在自治區(qū)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室的領(lǐng)導(dǎo)和監(jiān)督下負責(zé)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購的技術(shù)審查和業(yè)務(wù)指導(dǎo)。技術(shù)專家組具體職責(zé)為：為集中采購工作提供全程技術(shù)指導(dǎo)；審議實施方案；審議采購目錄；對集中采購工作提出合理化建議。

八、操作流程

（一）集中采購目錄的編制和審批

按類別邀請技術(shù)專家編制、審議采購目錄，經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審批確定采購目錄。

（二）工作方案、采購文件的編制和審批

草擬《201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作方案》，經(jīng)技術(shù)專家組審議，報領(lǐng)導(dǎo)辦公室審批確定。

根據(jù)《201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作方案》編制《201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購文件》并報領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審批。

（三）采購公告發(fā)布和采購文件發(fā)售

1.在報刊、廣西壯族自治區(qū)藥械集中采購網(wǎng)同時發(fā)布采購公告。

2.從公告之日起，按照公告指定的地點、時間公開發(fā)售采購文件。

3.本次集中采購相關(guān)服務(wù)費按自治區(qū)物價局有關(guān)文件規(guī)定執(zhí)行。

（四）采購文件的澄清及公告方式

由采購服務(wù)中心統(tǒng)一負責(zé)采購文件的澄清，必要時以書面形式答復(fù)投標企業(yè)提出的澄清要求。本次采購文件修改、澄清和信息發(fā)布均以指定網(wǎng)站（）為準，采購文件修改和澄清的內(nèi)容及指定網(wǎng)站上發(fā)布的信息均是采購文件的組成部分。

（五）產(chǎn)品信息維護

1.參加本次投標的所有產(chǎn)品必須在廣西壯族自治區(qū)藥品和醫(yī)療器械集中采購服務(wù)中心器械數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)申報、維護更新并通過審核。

2.由生產(chǎn)商或生產(chǎn)商直接授權(quán)省級代理的經(jīng)營企業(yè)進行產(chǎn)品申報和維護，進口產(chǎn)品生產(chǎn)商委托的一級代理商（國內(nèi)獨資經(jīng)營子公司或總代理）視同生產(chǎn)商。生產(chǎn)商委托經(jīng)營企業(yè)申報和維護產(chǎn)品的，必須提供生產(chǎn)商的相關(guān)授權(quán)資料，由采購服務(wù)中心在系統(tǒng)中進行授權(quán)。同一個產(chǎn)品只能由一家企業(yè)進行申報和維護。

3.對于未在器械數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)申報的產(chǎn)品和未通過審核的產(chǎn)品，均不允許參加本次集中采購活動。

（六）投標企業(yè)報名和投標產(chǎn)品申報

1.本次集中采購只接受生產(chǎn)商或由生產(chǎn)商直接授權(quán)的經(jīng)營企業(yè)報名。進口產(chǎn)品生產(chǎn)商委托的一級代理商（國內(nèi)獨資經(jīng)營子公司或總代理）視同生產(chǎn)商。參與報名的生產(chǎn)商和經(jīng)營企業(yè)統(tǒng)稱為投標企業(yè)。

2.同一生產(chǎn)商的同一產(chǎn)品只允許一家企業(yè)參與投標，有兩個以上企業(yè)（含兩個）投標的，以生產(chǎn)商授權(quán)書為準。

3.投標企業(yè)投標時，同時確定總配送商�？偱渌蜕炭梢允峭稑似髽I(yè)或投標企業(yè)委托的其他經(jīng)營企業(yè)。

4.參與投標的投標企業(yè)須具有獨立法人資格，并依法取得醫(yī)療器械或體外診斷試劑的經(jīng)營許可證。申報屬于藥品管理的體外診斷試劑的生產(chǎn)商須具備《藥品生產(chǎn)許可證》；申報、配送屬于藥品管理的體外診斷試劑的供應(yīng)商、配送商必須同時具備《藥品經(jīng)營許可證》及《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

5.投標企業(yè)的經(jīng)營范圍必須涵蓋所投標的產(chǎn)品。6.所有投標產(chǎn)品按采購目錄名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)商進行打包評審、中標、配送。骨科鋼板類產(chǎn)品必須包括能滿足臨床手術(shù)必備的基本配置。

7.部分產(chǎn)品進行捆綁評審，捆綁中標，捆綁配送，具體產(chǎn)品見采購目錄，投標企業(yè)必須同時具備捆綁的所有產(chǎn)品的投標資格方能參與投標。

8.檢測系統(tǒng)所對應(yīng)的同品牌專機專用檢驗試劑和耗材，

投標企業(yè)在申報系統(tǒng)內(nèi)自行維護產(chǎn)品信息，專家評審確定《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》后由投標企業(yè)申報投標產(chǎn)品。

（七）資格證明文件審查

1.在自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的監(jiān)督指導(dǎo)下，采購服務(wù)中心對生產(chǎn)商、供應(yīng)商、配送商及產(chǎn)品資質(zhì)證明文件的表面真實性進行審核。生產(chǎn)商、供應(yīng)商和配送商應(yīng)保證其所有申報材料的真實性，即使提交的紙質(zhì)證明文件通過了審核，在評審過程中乃至中標后整個采購周期中，發(fā)現(xiàn)所提供的資質(zhì)證明文件不真實或不合法者，經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門或其他監(jiān)督機構(gòu)有關(guān)部門核實后，取消該企業(yè)所有品種掛網(wǎng)資格；在下一采購周期不接受該企業(yè)的報名，并列入“不良行為記錄”。

2.根據(jù)國家最新文件精神，凡注冊證到期仍生產(chǎn)銷售的按有關(guān)條例規(guī)定進行處理，即原來注冊證到期但已受理的也不能參與投標。

3.中標結(jié)果執(zhí)行后，在采購過程中如出現(xiàn)產(chǎn)品抽檢不合格的（以藥監(jiān)局公告為準），將取消該產(chǎn)品的中標資格并不能參加下一采購周期的集中采購活動。

4.投標企業(yè)維護的產(chǎn)品信息審核通過后才能進行投標申報，并由投標企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)進行網(wǎng)上信息確認。信息確認包含產(chǎn)品信息、層次、客觀分的確認。

（八）層次劃分規(guī)則

本次集中采購《自行采購目錄》和《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》不劃分層次，《議價限價目錄》根據(jù)產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)批件及相關(guān)認證證件劃分層次。

醫(yī)療機構(gòu)《議價限價目錄》劃分4個層次，同一產(chǎn)品同時符合多個層次，按最高層次予以評價：

第一層次：通過FDA認證和歐盟CE認證的產(chǎn)品；第二層次：通過FDA認證或歐盟CE認證的產(chǎn)品；第三層次：進口產(chǎn)品（含港、澳、臺生產(chǎn)的“許”字號產(chǎn)品）；

第四層次：國產(chǎn)產(chǎn)品。

采供血機構(gòu)《議價限價目錄》劃分2個層次：

1.進口產(chǎn)品（含港、澳、臺生產(chǎn)的“許”字號產(chǎn)品）；2.國產(chǎn)產(chǎn)品。

（九）根據(jù)層次、目錄名稱、規(guī)格型號將投標產(chǎn)品劃分不同競價組，以組為單位進行評審和淘汰。

（十）評審分組

按照投標產(chǎn)品在臨床使用科室或?qū)�業(yè)的不同進行分組評審。

（十一）制定最高限價

最高限價根據(jù)同廠家同一產(chǎn)品衛(wèi)生部國際交流與合作中心201*年度全國高值醫(yī)用耗材集中采購或201*年廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購的中標產(chǎn)品、廣

西壯族自治區(qū)采供血機構(gòu)201*年檢驗試劑和醫(yī)用耗材集中限價競價采購的中標價格為參考依據(jù)進行制定。沒有最高限價的產(chǎn)品由專家制定建議價。自行采購目錄的產(chǎn)品不制定最高限價。

所有投標產(chǎn)品各投標企業(yè)在投標的同時必須報201*年平均出廠（口岸）價格（指按照該產(chǎn)品年銷售收入和年銷售數(shù)量計算的出廠[口岸]價格）和201*年以來外省的中標價格作為專家制定建議價的參考依據(jù)。以華北、東北、華東、中南、西南、西北等六個地區(qū)為單位，每個地區(qū)報任意一個�。ㄊ校┑闹袠藘r格。其中華北地區(qū)包括北京、天津、河北、山西、內(nèi)蒙古等省、市、自治區(qū)；東北地區(qū)包括黑龍江、吉林、遼寧等�。蝗A東地區(qū)包括山東、江蘇、浙江、上海、福建、安徽、江西等省、市；中南地區(qū)包括河南、湖北、湖南、廣西、廣東、海南等省、自治區(qū)；西南地區(qū)包括西藏、四川、云南、貴州、重慶等省、市、自治區(qū)；西北地區(qū)包括新疆、青海、甘肅、寧夏、陜西等省、自治區(qū)。

各投標企業(yè)對上報的平均出廠（口岸）價格和各省中標價真實性承擔(dān)法律責(zé)任，同時出具外省中標證明及企業(yè)聲明書。如發(fā)現(xiàn)上報數(shù)據(jù)做假，將取消該企業(yè)該產(chǎn)品的中標資格。

（十二）報價

經(jīng)資質(zhì)審核及信息確認后，投標企業(yè)在規(guī)定的時間內(nèi)通過互聯(lián)網(wǎng)以組件為單位進行報價（所報價格含配送費用），組

套價格為組套內(nèi)所有組件的報價之和。所有報價在服務(wù)器端進行加密，未解密前任何人（包括報價企業(yè)）無法看到報價結(jié)果。骨科鋼板類產(chǎn)品只報鋼板的價格，其余配件不另外報價。報價為“0”視為贈送，不報價的視為放棄。

（十三）評審流程1.經(jīng)濟技術(shù)標評審（1）評審分類

根據(jù)采購目錄的分類進行評審，由監(jiān)督委員會在專家?guī)熘邪凑赵u審類別分別隨機抽取相應(yīng)評標專家組。

（2）評審方式

以組件為單位，經(jīng)濟技術(shù)標從客觀和主觀兩方面進行綜合評分，客觀分由系統(tǒng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量、企業(yè)規(guī)模、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性和信譽等客觀指標自動計算；主觀分由評標專家根據(jù)專業(yè)知識，臨床使用情況對產(chǎn)品臨床療效、安全性、品牌知名度、伴隨服務(wù)等主觀指標進行評審，主觀分不能超過總分的三分之一�？陀^分加主觀分即為綜合得分。

（3）經(jīng)濟技術(shù)標得分70分以上為合格（多組件組套及捆綁評審產(chǎn)品，按每個組件的經(jīng)濟技術(shù)標得分計算，一個組件的得分低于70分則整個組套或捆綁商品包內(nèi)的產(chǎn)品均淘汰），經(jīng)濟技術(shù)標合格后，所有商品包按經(jīng)濟技術(shù)標得分由高到低排序，按下表確定同一競價組進入商務(wù)標評審的產(chǎn)品。

組套或捆綁評審產(chǎn)品的經(jīng)濟技術(shù)標得分為組套或商品包內(nèi)每個組件的綜合得分的平均值，統(tǒng)一中標或淘汰。

商品包淘汰規(guī)則及進入商務(wù)標評審的商品包數(shù)

經(jīng)濟技術(shù)標合格商品包進入商務(wù)標評審商品包理論數(shù)序號數(shù)（個）1234563個以下（含3個）45-67-89-1010個以上（個）0-334567（4）廣西區(qū)內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)的低值耗材及采供血機構(gòu)《議價限價目錄》內(nèi)的產(chǎn)品，經(jīng)濟技術(shù)標評審合格的可直接進入商務(wù)標評審，若經(jīng)濟技術(shù)標得分排名在入圍商品包理論數(shù)以外的不占進入商務(wù)標產(chǎn)品數(shù)名額；排名在入圍商品包理論數(shù)以內(nèi)的計入進入商務(wù)標產(chǎn)品數(shù)名額。進入商務(wù)標評審的產(chǎn)品通過商務(wù)標評審后按中標規(guī)則中標。

（5）監(jiān)督小組成員對評標過程進行全程監(jiān)督。2.醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《議價限價目錄》商務(wù)標評審（1）解密

①經(jīng)濟技術(shù)標評審結(jié)束后，商務(wù)標實行統(tǒng)一開標解密（只

解密進入商務(wù)標評審的商務(wù)包）。解密工作由采購服務(wù)中心統(tǒng)一操作，企業(yè)不需自行解密。用于解密的電子密鑰由監(jiān)督小組封存，其密碼由監(jiān)督小組另外指定專人分段保存。解密時，在監(jiān)督小組的監(jiān)督下，打開封存的電子密鑰，在規(guī)定時間內(nèi)使用電子密鑰對企業(yè)報價進行解密。解密后進入商務(wù)標評審的所有產(chǎn)品報價通過廣西壯族自治區(qū)藥械集中采購網(wǎng)向社會公布。

②解密后，以有效報價的產(chǎn)品進入商務(wù)標評審流程，未報價的產(chǎn)品不能進入商務(wù)標的評審流程。

（2）進入商務(wù)標評審的產(chǎn)品，除直接中標的產(chǎn)品外，同一競價組有3個（含3個）以上生產(chǎn)商的，按中標規(guī)則確定中標產(chǎn)品。同一競價組有3個以下生產(chǎn)商的，進入議價流程采取人機對話的談價方式確定中標產(chǎn)品。

①直接中標

有最高限價的產(chǎn)品，高值醫(yī)用耗材產(chǎn)品報價不高于最高限價85%的直接中標；低值醫(yī)用耗材、檢驗試劑產(chǎn)品及采供血機構(gòu)《議價限價目錄》報價不高于最高限價95%的直接中標。直接中標產(chǎn)品不占最終中標商品包理論數(shù)名額。

②同一競價組有3個（含3個）以上生產(chǎn)商的產(chǎn)品中標規(guī)則

A.同一競價組各生產(chǎn)商的商品包內(nèi)的每一產(chǎn)品都相同，

按100分制計算商品包內(nèi)各相同產(chǎn)品的滿分分值（按產(chǎn)品個數(shù)平均計分），每個產(chǎn)品報價最低的得該產(chǎn)品滿分分值，其他各商品包內(nèi)相同產(chǎn)品得分＝（該相同產(chǎn)品最低報價÷商品包內(nèi)某企業(yè)投標的相同產(chǎn)品報價）×該相同產(chǎn)品滿分分值。商品包內(nèi)所有產(chǎn)品的得分相加即為商品包得分，商品包得分按從高到低排序，同一競價組按相應(yīng)比例確定中標產(chǎn)品；

B.同一競價組各生產(chǎn)商的商品包內(nèi)的產(chǎn)品不完全相同的，由經(jīng)濟技術(shù)標評標專家組在主觀評分的同時制定專家參考價，同一競價組內(nèi)的相同產(chǎn)品制定統(tǒng)一的參考價（不區(qū)分廠家，只區(qū)分到競價組）。

取同一商品包的所有組套的最終報價按加權(quán)算術(shù)平均法計算該商品包的綜合折扣率，綜合折扣率按從低到高排序，同一競價組按相應(yīng)比例確定中標產(chǎn)品；

綜合折扣率=∑[每一商品包（或組套）內(nèi)每個組件的最終報價×該組件的專家參考價]/∑該商品包（或組套）內(nèi)所有組件的專家參考價

商品包淘汰規(guī)則及中標商品包數(shù)

進入商務(wù)標評審的商品包數(shù)中標商品包理論數(shù)（不含直接中標產(chǎn)序號（個）123個以下（含3個）4品）（個）0-23345-6745以捆綁或商品包為單位中標，同時中標或淘汰。捆綁的產(chǎn)品或商品包內(nèi)一個產(chǎn)品不中標，則捆綁的所有產(chǎn)品或商品包內(nèi)的所有產(chǎn)品均淘汰。

③人機對話價格談判

由經(jīng)濟技術(shù)標評標專家組通過人機對話的方式進行價格談判。

A.專家對談判組內(nèi)每一個產(chǎn)品根據(jù)臨床使用情況、企業(yè)報價、平均出廠（口岸）價格以及外省中標價等信息進行綜合分析，給每個生產(chǎn)商的商品包內(nèi)的每個組件制定專家建議價，去掉一個最高價、一個最低價后進行求和平均（由系統(tǒng)自動進行計算）；即為該產(chǎn)品的專家建議價；

B.掛網(wǎng)公布專家建議價，投標企業(yè)在規(guī)定時間內(nèi)根據(jù)專家建議價自行在報價系統(tǒng)內(nèi)對談判產(chǎn)品修改報價，報價不能高于上一輪報價價格；

C.企業(yè)最終報價低于專家建議價的即可中標。以商品包為單位中標，商品包內(nèi)一個產(chǎn)品最終報價高于專家建議價，則商品包內(nèi)的所有產(chǎn)品均淘汰。

3.醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《自行采購目錄》

醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《自行采購目錄》產(chǎn)品只報價一次，經(jīng)濟技術(shù)標得分70分以上為合格，所有經(jīng)濟技術(shù)標合格

的《自行采購目錄》產(chǎn)品均進入商務(wù)標評審并解密報價，經(jīng)濟技術(shù)標評標專家組根據(jù)臨床使用情況、企業(yè)報價、平均出廠（口岸）價格以及外省中標價等信息對每個產(chǎn)品統(tǒng)一制定標準價（不區(qū)分廠家），去掉一個最高價、一個最低價后進行求和平均（由系統(tǒng)自動進行計算）；即為該產(chǎn)品的標準價，投標企業(yè)可根據(jù)專家組制定的標準價調(diào)整價格（但不能高于第一次報價），不高于標準價的產(chǎn)品直接中標（不限中標名額）。

4.《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》

（1）投標企業(yè)在申報系統(tǒng)內(nèi)自行維護產(chǎn)品信息。（2）投標企業(yè)維護的產(chǎn)品信息通過審核后，經(jīng)專家評審確定《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》。

（3）由投標企業(yè)申報投標產(chǎn)品并在規(guī)定時間內(nèi)進行網(wǎng)上信息確認和網(wǎng)上報價，同時報201*年平均出廠（口岸）價格。

（4）抽取議價談判專家根據(jù)臨床使用情況、企業(yè)報價、平均出廠（口岸）價格等信息進行綜合分析，給每個生產(chǎn)商的商品包內(nèi)的每個組件制定專家建議價，專家組根據(jù)專家建議價與投標企業(yè)進行面對面議價談判確定采購價格。

（5）未參與投標（或不中標），只參加專機專用議價中標的產(chǎn)品，采購價格為議價中標價格；參與投標中標，又參加專機專用議價中標的產(chǎn)品，按議價中標價格和中標產(chǎn)品中標價格的低值作為全區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的采購價格。

（6）《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》議價中標的產(chǎn)品，

醫(yī)療機構(gòu)和采供血機構(gòu)均可采購。

（十四）中標結(jié)果公示

評審工作結(jié)束后，中標結(jié)果公示7天，公示內(nèi)容包括中標產(chǎn)品的規(guī)格型號、價格、中標企業(yè)、配送商等信息,接受社會監(jiān)督。公示無異議后，報領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室審批。

（十五）中標產(chǎn)品價格調(diào)整

公示結(jié)束后，同一競價組不同生產(chǎn)企業(yè)中標產(chǎn)品，沒有最高限價（或參考價）的產(chǎn)品，其中標價格不能高于同一競價組其他相同產(chǎn)品的最高中標價格。投標企業(yè)接受價格調(diào)整的中標，不接受調(diào)整的淘汰。

（十六）清庫

各醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在本方案發(fā)布之日起不得再大批量的采購產(chǎn)品，做好清庫工作。本次集中采購周期開始的第一個月為新舊采購目錄更換期。

（十七）簽訂合同

1.中標結(jié)果公布后，醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)根據(jù)中標結(jié)果與投標企業(yè)簽訂購銷合同，明確產(chǎn)品、規(guī)格、數(shù)量、價格、回款時間、履約方式、違約責(zé)任等內(nèi)容。合同采購數(shù)量以醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)上年度的實際使用數(shù)量為基礎(chǔ)，適當(dāng)調(diào)整后確定。網(wǎng)上采購訂單屬于購銷合同的組成部分。

2.采購服務(wù)中心制定合同范本，統(tǒng)一組織或指導(dǎo)各市領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室組織醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)與投標企業(yè)簽訂購銷合

同。

九、采購方式

中標產(chǎn)品采購全部采用網(wǎng)上交易的方式進行。所有參與本次集中采購的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)必須通過廣西壯族自治區(qū)藥械集中采購網(wǎng)采購中標產(chǎn)品。特殊情況可以先采購后上網(wǎng)補單。

對自然災(zāi)害、突發(fā)事故和臨床搶救需要，醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)可先行采購后備案，但采購量應(yīng)控制在一個月的使用量以內(nèi)。各每季末底匯總后上報所在市領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室備案，駐首府區(qū)直醫(yī)療機構(gòu)及自治區(qū)血液中心報采購服務(wù)中心備案。各市領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室應(yīng)在每半年末將轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)限額采購情況匯總報送自治區(qū)領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。

在201*年采購周期開始后獲準上市銷售的新產(chǎn)品，且中標目錄內(nèi)無同類產(chǎn)品可替代的，在采購周期內(nèi)視情況進行補充。

醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》確定后，醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)新購入的檢測系統(tǒng)及對應(yīng)的同品牌專機專用配套試劑和耗材不在醫(yī)療機構(gòu)及采供血機構(gòu)《專機專用檢驗試劑和耗材目錄》內(nèi)的，在采購周期內(nèi)視情況進行補充。

十、配送

（一）參與本次集中采購的配送商必須通過配送商資格審核，未通過審核的配送商不得參與本次集中采購的配送。

在整個采購周期內(nèi)，未報名或新成立的配送商均可報名，經(jīng)審核合格可參與配送工作。

（二）中標產(chǎn)品公布后總配送商可對其負責(zé)配送的中標產(chǎn)品選擇分配送商，同一商品包對于一家醫(yī)療機構(gòu)，只能有一個配送商。分配送商的經(jīng)營范圍必須涵蓋其所配送的產(chǎn)品。

（三）投標企業(yè)投標時必須選定總配送商，總配送商對中標產(chǎn)品的質(zhì)量和供應(yīng)一并負責(zé)，在整個采購周期內(nèi)經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)同意，總配送商可增加、更改分配送商，但增加、更改分配送商所出現(xiàn)配送不到位等問題由總配送商負責(zé)協(xié)調(diào)解決。

（四）采購過程中如出現(xiàn)配送商違規(guī)、被取消配送資格等特殊情況，兩年內(nèi)不允許該企業(yè)及其法人代表參與廣西任何醫(yī)用耗材及檢驗試劑的配送。

十一、結(jié)算辦法

（一）采購人自收到貨物之日起付款時間最長不得超過60日。

（二）配送商與投標企業(yè)的貨款結(jié)算、配送費用的支付方式等由雙方協(xié)商。

（三）在購銷合同簽定后，必須嚴格按照合同購銷條款執(zhí)行。

十二、監(jiān)督管理

參照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)201*年公立醫(yī)院改革試點

工作安排的通知》（國辦發(fā)201*10號）和《201*年糾正醫(yī)藥購銷和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)專項治理工作實施意見》（國糾辦發(fā)201*5號）和《廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購監(jiān)督管理辦法(試行)》（桂藥招辦[201*]12號）等文件的規(guī)定，由領(lǐng)導(dǎo)小組及其辦公室對本次集中采購工作進行全程監(jiān)督管理。領(lǐng)導(dǎo)小組各成員單位可通過交易監(jiān)管平臺了解各的網(wǎng)上采購情況，按各部門職責(zé)對集中采購活動實施監(jiān)督管理，實現(xiàn)“政府主導(dǎo)、陽光采購、全程監(jiān)管”的目標。

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)及時與醫(yī)用耗材及檢驗試劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)結(jié)算貨款，自收到貨物之日起最長不得超過60日。按規(guī)定時間回款的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)可在衛(wèi)生行政管理部門相應(yīng)的行業(yè)檢查中給予加分；不按規(guī)定時間回款的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)給予減分。

未盡事宜按廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購監(jiān)督管理辦法(試行)（桂藥招辦[201*]12號）執(zhí)行。

附件:1.201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及

檢驗試劑集中采購議價限價目錄

2.201*年度廣西壯族自治區(qū)采供血機構(gòu)醫(yī)用耗

材及檢驗試劑集中采購議價限價目錄3.201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購自行采購目錄

4.201*年度廣西壯族自治區(qū)采供血機構(gòu)醫(yī)用耗材

及檢驗試劑集中采購采供血機構(gòu)自行采購目錄5.201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購日程安排表

6.201*年度廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購工作流程圖

友情提示：本文中關(guān)于《巴楚縣衛(wèi)生局201*年201*年度網(wǎng)上采購的醫(yī)用耗材、試劑、藥品、醫(yī)療器械購銷總金額匯報情況》給出的范例僅供您參考拓展思維使用，巴楚縣衛(wèi)生局201*年201*年度網(wǎng)上采購的醫(yī)用耗材、試劑、藥品、醫(yī)療器械購銷總金額匯報情況：該篇文章建議您自主創(chuàng)作。

來源：網(wǎng)絡(luò)整理 免責(zé)聲明：本文僅限學(xué)習(xí)分享，如產(chǎn)生版權(quán)問題，請聯(lián)系我們及時刪除。

《巴楚縣衛(wèi)生局201*年201*年度網(wǎng)上采購的醫(yī)用耗材、試劑、藥品、醫(yī)療器械購銷總金額匯報情況》由互聯(lián)網(wǎng)用戶整理提供,轉(zhuǎn)載分享請保留原作者信息,謝謝!
鏈接地址：http://www.hmlawpc.com/gongwen/581448.html

• 上一篇：醫(yī)用耗材信息化采購的
• 下一篇：201*-201*河南新課標高考化學(xué)選擇題分析與歸納