藥品驗收員崗位質(zhì)量責任制

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藥品驗收員崗位質(zhì)量責任制

1．崗位職能

及時、準確完成本企業(yè)所購進藥品和銷后退回藥品的質(zhì)量檢查驗收工作，確保驗收入庫的藥品質(zhì)量。

2．工作內(nèi)容

2.1嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。

2.2按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款，入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.2.1嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。2.2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。

2.3規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄，并簽章負責，藥品質(zhì)量驗收記錄按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

2.4驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人員。2.5收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。2.6負責中藥標本的保管。3．質(zhì)量責任

3.1對所驗收藥品的質(zhì)量負責。

3.2對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。3.3對驗收工作的及時性負責。4．主要權(quán)力

對不符合法定標準和購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款要求的藥品有權(quán)予以拒收并向質(zhì)量管理人員報告。

5．驗收藥品的合格率。

5.1藥品驗收的及時性。

5.2驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題處理的及時性和正確性。5.3藥品驗收記錄的真實性和完整性。6．任職資格

6.1具有高中（含）以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓，持有地、市級藥品監(jiān)督管理局發(fā)行的上崗證。

6.2熟習有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識，準確掌握藥品驗收標準，方法和程序，能下確處理驗收過程中出的問題。

6.3身體健康，視力在0.9以上（含嬌正視力），無辯色障礙。6.4認同本企業(yè)的企業(yè)文化和經(jīng)營理念。

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1．崗位職能

及時、準確完成本企業(yè)所購進藥品和銷后退回藥品的質(zhì)量檢查驗收工作，確保驗收入庫的藥品質(zhì)量。

2．工作內(nèi)容

2.1嚴格執(zhí)行本企業(yè)制定的《藥品質(zhì)量檢查驗收管理制度》和《藥品驗收程序》,規(guī)范藥品驗收工作。

2.2按法定標準、購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款，入庫憑證和藥品驗收程序，完成購進藥品和銷后退回藥品的驗收工作。

2.2.1嚴格按規(guī)定的標準、驗收方法和抽樣原則進行驗收，并在規(guī)定的場所和時限內(nèi)完成。

2.2.2藥品驗收合格后，與保管員辦理入庫交接手續(xù)。2.2.3對驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量可疑藥品或不合格藥品，應及時上報質(zhì)量管理人員復查處理。

2.3規(guī)范、準確填寫藥品質(zhì)量驗收記錄及其他記錄，并簽章負責，藥品質(zhì)量驗收記錄按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

2.4驗收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量變化情況應及時反饋給質(zhì)量管理人員。2.5收集質(zhì)量信息，配合本部門做好藥品質(zhì)量檔案工作。2.6負責中藥標本的保管。3．質(zhì)量責任

3.1對所驗收藥品的質(zhì)量負責。

3.2對驗收記錄的真實性、準確性、完整性負責。3.3對驗收工作的及時性負責。4．主要權(quán)力

對不符合法定標準和購進合同規(guī)定的質(zhì)量條款要求的藥品有權(quán)予以拒收并向質(zhì)量管理人員報告。

5．驗收藥品的合格率。5.1藥品驗收的及時性。

5.2驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題處理的及時性和正確性。5.3藥品驗收記錄的真實性和完整性。6．任職資格

6.1具有高中（含）以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓，持有地、市級藥品監(jiān)督管理局發(fā)行的上崗證。

6.2熟習有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、行政規(guī)章和藥品知識，準確掌握藥品驗收標準，方法和程序，能下確處理驗收過程中出的問題。

6.3身體健康，視力在0.9以上（含嬌正視力），無辯色障礙。6.4認同本企業(yè)的企業(yè)文化和經(jīng)營理念。

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