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醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)檢查總結(jié)

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醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)檢查總結(jié)

東食藥監(jiān)201*74號(hào)簽發(fā)人:王貴賓

海東地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局

關(guān)于對(duì)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理

辦法(試行)》專項(xiàng)檢查工作總結(jié)

省食品藥品監(jiān)督管理局:

根據(jù)《關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)專項(xiàng)檢查工作的通知》(青食藥監(jiān)械通201*109號(hào))要求,為進(jìn)一步推進(jìn)海東地區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作,對(duì)存在安全隱患的產(chǎn)品及時(shí)采取有效控制,保障醫(yī)療器械使用安全,結(jié)合我區(qū)實(shí)際,我局認(rèn)真組織開(kāi)展此項(xiàng)工作,F(xiàn)將工作情況報(bào)告如下:一、主要做法

(一)統(tǒng)一思想,加強(qiáng)學(xué)習(xí)。為確保醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)專項(xiàng)檢查工作取得成效,我局首先認(rèn)真組織學(xué)習(xí)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)》,領(lǐng)會(huì)省局文件精神,明確責(zé)任,把做好專項(xiàng)檢查工作、保障醫(yī)療器械使用安全職責(zé)統(tǒng)一到建設(shè)和諧社會(huì)的思想上來(lái)。

(二)統(tǒng)一安排,分步進(jìn)行。按照專項(xiàng)檢查工作的要求,針對(duì)海東地區(qū)醫(yī)療器械不良事件情況,下發(fā)《海東地區(qū)關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)專項(xiàng)檢查工作的通知》(東食藥監(jiān)201*66號(hào))文件,明確檢查內(nèi)容,分自查、檢查兩個(gè)階段逐步開(kāi)展工作,確保專項(xiàng)檢查工作的落實(shí)。

(三)結(jié)合實(shí)際,務(wù)求實(shí)效。一是專項(xiàng)檢查與法律法規(guī)相結(jié)合;二是專項(xiàng)檢查與醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)專項(xiàng)整治工作相結(jié)合;三是專項(xiàng)檢查與指導(dǎo)培訓(xùn)相結(jié)合。通過(guò)此次專項(xiàng)檢查,防止各單位醫(yī)療器械不良事件的發(fā)生,工作職責(zé)進(jìn)一步明確。

二、存在的主要問(wèn)題

(一)相關(guān)主體認(rèn)識(shí)不到位。醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用單位,對(duì)醫(yī)療器械不良事件重視程度不夠,“不敢報(bào)、不愿報(bào)”現(xiàn)象普遍存在。物理治療及康復(fù)設(shè)備經(jīng)營(yíng)企業(yè)、角膜接觸鏡及護(hù)理液的經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)認(rèn)識(shí)不到位。(二)監(jiān)測(cè)人員責(zé)任心不強(qiáng)。醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)專業(yè)人員缺乏,技術(shù)支持及裝備配備落實(shí)不到位,相關(guān)法規(guī)和知識(shí)普及度不高,基層監(jiān)測(cè)人員對(duì)醫(yī)療器械不良事件漏報(bào)、錯(cuò)報(bào),上報(bào)內(nèi)容不全、關(guān)鍵信息缺報(bào),概念不準(zhǔn)確,上報(bào)渠道不暢通、上報(bào)不及時(shí)。

(三)管理制度和組織機(jī)構(gòu)不健全。部分醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用單位在健全醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、落實(shí)各項(xiàng)管理制度上還存在不少問(wèn)題,沒(méi)有形成正常的運(yùn)作機(jī)制。例如,監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)形同虛設(shè),人員和財(cái)力、物力保障不到位,相關(guān)制度不健全、不落實(shí),遲報(bào)、漏報(bào)現(xiàn)象普遍等。

(四)相關(guān)法律法規(guī)不完善。首先,相關(guān)制度對(duì)醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作沒(méi)有明確管理部門責(zé)任主體,對(duì)沒(méi)有開(kāi)展不良事件監(jiān)測(cè)工作、報(bào)告不良事件的單位和個(gè)人制定相應(yīng)的處罰條款,致使個(gè)別管理部門和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用單位忽視不良事件監(jiān)測(cè)工作。其次,醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)缺少硬性約束機(jī)制,網(wǎng)絡(luò)成員單位處于有網(wǎng)絡(luò)無(wú)管理人員的狀態(tài)。

三、今后努力的方向

(一)加強(qiáng)宣傳培訓(xùn)。進(jìn)一步加強(qiáng)管理部門和涉械單位對(duì)醫(yī)療器械監(jiān)管和不良事件監(jiān)測(cè)相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí),統(tǒng)一思想,提高認(rèn)識(shí),明確開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作是義不容辭的責(zé)任,為開(kāi)展此項(xiàng)工作打好基礎(chǔ)。同時(shí),充分利用各種資源,組織各類醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)技術(shù)培訓(xùn),讓監(jiān)測(cè)人員明確相關(guān)概念,掌握?qǐng)?bào)告和監(jiān)測(cè)方法,做到愿報(bào)、會(huì)報(bào)。

(二)健全組織機(jī)構(gòu)。進(jìn)一步健全基層醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)組織機(jī)構(gòu)、明確職責(zé)義務(wù),實(shí)行分級(jí)負(fù)責(zé)、分級(jí)監(jiān)管,定期和不定期對(duì)涉械單位醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作進(jìn)度進(jìn)行檢查調(diào)度,并定期通報(bào);建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò),落實(shí)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告專(兼)職人員,將責(zé)任落實(shí)到人。

(三)完善相關(guān)制度。進(jìn)一步完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作相關(guān)制度,明確相關(guān)責(zé)任人的權(quán)利和義務(wù);建立醫(yī)療器械不良事件處理制度,建立完善醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作激勵(lì)機(jī)制,確保監(jiān)測(cè)工作有效開(kāi)展。

(四)提高監(jiān)測(cè)效率。加強(qiáng)對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)產(chǎn)品以及已發(fā)生不良事件的產(chǎn)品進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè),并強(qiáng)化“可疑就報(bào)”的原則,及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在的問(wèn)題。

(五)探索監(jiān)測(cè)規(guī)律。積極開(kāi)展調(diào)研工作,把握監(jiān)測(cè)規(guī)律,為應(yīng)對(duì)突發(fā)性、群發(fā)性不良事件建立應(yīng)急機(jī)制提供指導(dǎo)性依據(jù)。

二○一○年十二月二十二日

主題詞:醫(yī)療器械不良事件檢查總結(jié)抄送:局領(lǐng)導(dǎo),存檔。海東地區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局辦公室201*年12月22日印發(fā)共印10份

擴(kuò)展閱讀:開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)專項(xiàng)檢查工作總結(jié)

×區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局

關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)專項(xiàng)檢查工作總結(jié)

為不斷提高醫(yī)療器械不良事件報(bào)告數(shù)量和質(zhì)量,充分發(fā)揮監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的預(yù)警作用,確保醫(yī)療器械使用安全有效,根據(jù)《×市食品藥品監(jiān)督管理局轉(zhuǎn)發(fā)云南省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開(kāi)展醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法(試行)專項(xiàng)檢查的通知》(×藥監(jiān)測(cè)〔201*〕5號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《試行辦法》)文件精神,我局結(jié)合我區(qū)實(shí)際,積極開(kāi)展專項(xiàng)工作,現(xiàn)將具體工作總結(jié)如下:

一、我局貫徹落實(shí)《試行辦法》的工作情況

我局于201*年建立了×區(qū)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心,由局長(zhǎng)兼任中心主任,中心牌子加掛在藥械科,工作人員由藥械科人員兼任。今年,為更好地適應(yīng)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的需要,認(rèn)真貫徹落實(shí)《試行辦法》的工作情況,將15家醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)并開(kāi)通了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng),明確了一名人員具體抓醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作。從而保證工作人員對(duì)藥械不良反應(yīng)(事件)情況進(jìn)行及時(shí)上報(bào),做到藥械

不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)工作層層有人抓,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題有人報(bào),收到報(bào)告有人管,保證了不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)工作的規(guī)范運(yùn)作,全年共收集整理上報(bào)醫(yī)療器械不良事件報(bào)告22例。

二、檢查情況

我局接到市局文件后,立即電話通知轄區(qū)內(nèi)開(kāi)通了醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的15家醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)照自身情況進(jìn)行自查,隨后我局共出動(dòng)執(zhí)法人員15人次、車輛1臺(tái)次,抽查了5家醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。通過(guò)以上方式發(fā)現(xiàn)主要存在以下問(wèn)題:一是醫(yī)療機(jī)構(gòu)雖然指定了專人負(fù)責(zé)上報(bào)工作,但監(jiān)測(cè)報(bào)告水平不高,填寫報(bào)告欠規(guī)范,專業(yè)素質(zhì)亟待提高;二是部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)重視不夠,基礎(chǔ)設(shè)施不完善,不具備網(wǎng)上報(bào)告的條件;三是少數(shù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)開(kāi)展藥械不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)工作的目的意義重視程度不夠,主動(dòng)性、積極性不高,全年未上報(bào)一份醫(yī)療器械不良事件報(bào)告。

三、建立健全長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制

醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作是醫(yī)療器械安全監(jiān)管工作中非常重要的環(huán)節(jié),是一項(xiàng)光榮和艱巨的任務(wù),我局今后將繼續(xù)按照上級(jí)的要求和部署進(jìn)行貫徹落實(shí),認(rèn)真組織人員學(xué)習(xí)有關(guān)會(huì)議精神并實(shí)施相關(guān)工作,加強(qiáng)宣傳,開(kāi)展多種形式的教育培訓(xùn)活動(dòng),進(jìn)一步提高醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)在醫(yī)務(wù)人員中的知曉率及重視程度,加強(qiáng)再評(píng)價(jià)管理工

作,逐步使該項(xiàng)工作從事后處理轉(zhuǎn)為事前預(yù)防,最大限度地降低用械風(fēng)險(xiǎn),強(qiáng)化督導(dǎo),不斷推動(dòng)全區(qū)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)工作再上新臺(tái)階。

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