誠意制藥廠實(shí)習(xí)實(shí)習(xí)報(bào)告1

實(shí)習(xí)報(bào)告

201*年11月24日，在學(xué)校的組織下進(jìn)行了為期1天的實(shí)習(xí)，實(shí)習(xí)對我們大學(xué)生來說是非常重要的經(jīng)歷，實(shí)習(xí)機(jī)會來之不易，我們對實(shí)習(xí)的態(tài)度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實(shí)習(xí)。

一、實(shí)習(xí)目的1.1實(shí)習(xí)單位簡介

總部位于浙江的江蘇誠意制藥廠，占地約1000多畝，現(xiàn)有員工200多人。始建于201*年，總資近2億元。

強(qiáng)大的企業(yè)實(shí)力

公司是廣西較早建立區(qū)（�。┘壖夹g(shù)中心的企業(yè)之一，中心堅(jiān)持以

市場為導(dǎo)向，項(xiàng)目為載體，加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研的聯(lián)合，具備了良好的技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)能力以及對外的技術(shù)合作基礎(chǔ)。

優(yōu)秀的企業(yè)資源文化

高素質(zhì)的員工是華藥最寶貴的資源。華藥有一支4000余人的工程技術(shù)人員隊(duì)伍，其中有中高級技術(shù)職稱的占到一半以上，研發(fā)人員占到三分之一左右，國家有突出貢獻(xiàn)的專家2人，享受國務(wù)院特殊津貼專家8人，河北省管優(yōu)秀專家4人，河北省有突出貢獻(xiàn)專家13人。五十多年來，華藥穩(wěn)步經(jīng)營，逐步壯大，經(jīng)營范圍已由單純的制藥拓展到了生物、化工、農(nóng)藥、商貿(mào)等領(lǐng)域，由一家產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)單一的工廠，發(fā)展為生產(chǎn)有關(guān)于原料藥及中間體、維生素及淀粉糖、制劑生產(chǎn)企業(yè)、生物技術(shù)、營養(yǎng)保健品、農(nóng)藥及獸用藥、醫(yī)藥流通、醫(yī)藥化工生產(chǎn)、藥用包裝材料科研機(jī)構(gòu)等三十多家子公司，是一個(gè)多元投資主體的企業(yè)集團(tuán)。

1.2實(shí)習(xí)崗位簡介

片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（均含頭孢菌素類、青霉素類）、栓

劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、口服液和片劑（均含抗腫瘤藥）、酊劑（含噴霧包裝）、溶液劑（外用）、散劑等10種劑型及硬膠囊殼工廠和中藥提取工廠。

公司生產(chǎn)產(chǎn)品涵蓋青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、酰胺醇類、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類等多種抗生素藥；抗腫瘤藥；解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗痛風(fēng)病藥；治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥；治療精神障礙藥；心血管系統(tǒng)用藥；消化系統(tǒng)用藥；血液系統(tǒng)用藥；維生素類藥物和中成藥制劑等20余個(gè)大類262個(gè)品種。（實(shí)習(xí)期間所在的制劑分廠三部主要以生產(chǎn)水針劑和粉針劑為主）。公司一貫秉承“人類健康至上，質(zhì)量永遠(yuǎn)第一”的企業(yè)宗旨，建立了完善的質(zhì)量保證體系，并嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn)，公司致力于環(huán)境的保護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，201*年通過ISO14001環(huán)境體系認(rèn)證；201*年通過了ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證以及ISO18000職業(yè)健康安全體系認(rèn)證。201*年以較高的符合度通過了聯(lián)合國兒童基金會國際招標(biāo)現(xiàn)場審核。

1.3實(shí)習(xí)目的及意義

（1）了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；

（2）熟悉藥品包裝流程，學(xué)習(xí)各車間物料流程，加強(qiáng)GMP知識和安全知識的實(shí)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合；

（3）了解各部門日常工作，親自體驗(yàn)，并自我總結(jié)；（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力；

（5）體驗(yàn)上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗(yàn)，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)；

（6）找到不足之處，早日彌補(bǔ)，增強(qiáng)自己適應(yīng)社會能力。

二、崗前培訓(xùn)知識

1、包裝材料的基本要求

1.1藥用包裝材料、容器必須符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。

1.2凡直接接觸藥品的包裝材料、容器必須持有《藥用包裝材料、

容器生產(chǎn)許可證》的廠家采購。

1.3直接接觸藥品的包裝材料、容器（包括油墨、粘劑、襯墊等）

必須無毒與藥品不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不發(fā)生組分脫落或遷移。1.4包裝材料、容器必須保證合格的藥品在有效期內(nèi)不變質(zhì)。1.5各類包裝材料、容器必須保證符合其藥品的理化性質(zhì)要求。1.6凡直接接觸藥品的包裝、容器不準(zhǔn)重復(fù)使用。2、包裝材料的文字

2.1筆畫清晰，粗細(xì)均勻，色澤一致。

2.2文字內(nèi)容應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)文字稿相一致，不得有錯(cuò)字或漏字。

2.2.1藥品的標(biāo)簽、使用說明書應(yīng)與藥品監(jiān)督管理局審批的內(nèi)容相

一致。

2.2.2標(biāo)簽、使用說明的內(nèi)容包括品名、批準(zhǔn)文號、批號、規(guī)格、

有效期、生產(chǎn)單位、注冊商標(biāo)、主要成分、含量、裝量、功能主治、用法用量、禁忌證及不良反應(yīng)等。

3、包裝材料的規(guī)格尺寸應(yīng)符合相應(yīng)規(guī)定

4、包裝材料不利用殘缺、撕破、漏膠、粘連及受污染的現(xiàn)象，同類包裝材料中不得夾雜其他包轉(zhuǎn)材料。

5、檢查待包裝藥品的品名、批號、規(guī)格、待包量、檢驗(yàn)報(bào)告單等符合外包裝指令單上所寫。

6、檢查標(biāo)簽的領(lǐng)用數(shù)與實(shí)際數(shù)量是否相符，如有不符合立即作好記錄，進(jìn)入批記錄。

7、檢查包裝時(shí)是否有不合格的外包裝材料。8、檢查棉花或拷貝紙是否塞滿、塞緊。

9、檢查瓶蓋是否擰緊，瓶蓋是否完好無損。10、檢查數(shù)片或數(shù)膠囊、入瓶數(shù)量是否準(zhǔn)確。

11、檢查鋁箔封口是否嚴(yán)實(shí)，是否有燒壞或沒有封緊現(xiàn)象。12、檢查小盒是否漏放說明書、中盒是否裝滿，大件所裝數(shù)量是否正確，是否放入產(chǎn)品合格證（裝箱單）并是否都蓋有批號。13、檢查外包材料的使用數(shù)、殘余數(shù)剩余數(shù)三者之和是否等領(lǐng)用數(shù)。

14、檢查下班前是否清理外包現(xiàn)場，是否搞好衛(wèi)生和做好批包裝記錄。

15、裝操作工是否按《外包裝崗位操作法》進(jìn)行操作。16、的標(biāo)簽、說明書在質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督下銷毀。

17、安全保衛(wèi)部每年定期組織義務(wù)消防隊(duì)員進(jìn)行現(xiàn)場火災(zāi)演習(xí)

和培訓(xùn)工作。

18、各部門保證其工作區(qū)域滅火設(shè)施、安全通道、安全門暢通

無阻。作好設(shè)施維修保養(yǎng)。

19、各部門要組織好義務(wù)滅火組織，并積極參加有關(guān)培訓(xùn)。20、工廠所有員工必須熟悉自己的作業(yè)區(qū)域的消防設(shè)施的位

置，當(dāng)所在區(qū)域發(fā)生火災(zāi)時(shí)能配合消防人員滅火。

21、發(fā)生火災(zāi)時(shí)，員工需保持冷靜，不要驚慌和騷亂。使用滅

火器撲救初起火災(zāi)。

22、當(dāng)火災(zāi)不能被立即撲滅或控制時(shí)，任何在場員工有義務(wù)立

即使最近的電話報(bào)警。

23、除了滅火有關(guān)人員外，其它人員按順序從安全出口撤離

火警區(qū)域。

各行各業(yè)都有著不同的規(guī)章制度，有了規(guī)章制度，做任何事就有了標(biāo)準(zhǔn)，自然而然就會擔(dān)起一定的責(zé)任。責(zé)任重于泰山！通過培訓(xùn)，使我受益匪淺，安全培訓(xùn)是我深思，一個(gè)企業(yè)要想永葆活力，一要懂得生產(chǎn)與管理，更要注重安全。

三、實(shí)習(xí)內(nèi)容

3.1公司生產(chǎn)部門介紹

注射劑制劑車間：水針制劑生產(chǎn)車間；凍干制劑生產(chǎn)車間；分裝車間；燈檢車間；外包裝車間等部門。3.2崗位實(shí)習(xí)內(nèi)容

在實(shí)習(xí)工作中我們所在的制劑三部，主要負(fù)責(zé)凍干制劑的外包裝工作，在辨別清批號的前提下，還要對藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號；包裝材料的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號等進(jìn)行核對，做到“壞藥不進(jìn)盒，出廠全優(yōu)秀”；對于說明書的包裹，簡封的正反，合格證的填寫以及包裝好的藥品要統(tǒng)一擺放防止藥品倒放、錯(cuò)放等

四實(shí)習(xí)結(jié)果

在為期的21天的實(shí)習(xí)里，基本上了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；熟悉了藥品包裝流程，學(xué)習(xí)了各車間物料流程，加強(qiáng)了GMP知識和安全知識的實(shí)習(xí)；了解了各部門日常工作，親自體驗(yàn)，并自我總結(jié)；體驗(yàn)了上班族生活。豐富了專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗(yàn)，為以后走上工作崗位打下了基礎(chǔ)；

五、實(shí)習(xí)心得

這次在乘以制藥廠生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。實(shí)習(xí)是對一個(gè)應(yīng)屆大學(xué)畢

業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實(shí)習(xí)是我們離接觸社會的一個(gè)平臺，最真實(shí)地感受社會的一個(gè)窗口。它使我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥這個(gè)領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實(shí)踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野。

實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實(shí)際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實(shí)習(xí)，我體會到上班族的生活是多么的不容易，對于即將面臨工作的我來說這次實(shí)習(xí)使我懂得了什么事情都是要從基礎(chǔ)做起的，不積跬步，無以至千里，一口吃不成大胖子，學(xué)習(xí)是用無止境的。當(dāng)然我還發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點(diǎn)、不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知，自己所學(xué)知識的膚淺，專業(yè)知識在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

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陳立新生物113班

實(shí)習(xí)報(bào)告

201*年11月24日，在學(xué)校的組織下進(jìn)行了為期1天的實(shí)習(xí)，實(shí)習(xí)對我們大學(xué)生來說是非常重要的經(jīng)歷，實(shí)習(xí)機(jī)會來之不易，我們對實(shí)習(xí)的態(tài)度非常積極，工作熱情都非常高，也非常重視這次的實(shí)習(xí)。

一、實(shí)習(xí)目的1.1實(shí)習(xí)單位簡介

總部位于浙江的江蘇誠意制藥廠，占地約1000多畝，現(xiàn)有員工200多人。始建于201*年，總資近2億元。

強(qiáng)大的企業(yè)實(shí)力

公司是廣西較早建立區(qū)（�。┘壖夹g(shù)中心的企業(yè)之一，中心堅(jiān)持以

市場為導(dǎo)向，項(xiàng)目為載體，加強(qiáng)產(chǎn)學(xué)研的聯(lián)合，具備了良好的技術(shù)和產(chǎn)品的研發(fā)能力以及對外的技術(shù)合作基礎(chǔ)。

優(yōu)秀的企業(yè)資源文化

高素質(zhì)的員工是華藥最寶貴的資源。華藥有一支4000余人的工程技術(shù)人員隊(duì)伍，其中有中高級技術(shù)職稱的占到一半以上，研發(fā)人員占到三分之一左右，國家有突出貢獻(xiàn)的專家2人，享受國務(wù)院特殊津貼專家8人，河北省管優(yōu)秀專家4人，河北省有突出貢獻(xiàn)專家13人。五十多年來，華藥穩(wěn)步經(jīng)營，逐步壯大，經(jīng)營范圍已由單純的制藥拓展到了生物、化工、農(nóng)藥、商貿(mào)等領(lǐng)域，由一家產(chǎn)權(quán)結(jié)構(gòu)單一的工廠，發(fā)展為生產(chǎn)有關(guān)于原料藥及中間體、維生素及淀粉糖、制劑生產(chǎn)企業(yè)、生物技術(shù)、營養(yǎng)保健品、農(nóng)藥及獸用藥、醫(yī)藥流通、醫(yī)藥化工生產(chǎn)、藥用包裝材料科研機(jī)構(gòu)等三十多家子公司，是一個(gè)多元投資主體的企業(yè)集團(tuán)。

1.2實(shí)習(xí)崗位簡介

片劑、硬膠囊劑、顆粒劑（均含頭孢菌素類、青霉素類）、栓

劑、凍干粉針劑、小容量注射劑、口服液和片劑（均含抗腫瘤藥）、酊劑（含噴霧包裝）、溶液劑（外用）、散劑等10種劑型及硬膠囊殼工廠和中藥提取工廠。

公司生產(chǎn)產(chǎn)品涵蓋青霉素類、頭孢菌素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類、酰胺醇類、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類等多種抗生素藥；抗腫瘤藥；解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎抗痛風(fēng)病藥；治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥；治療精神障礙藥；心血管系統(tǒng)用藥；消化系統(tǒng)用藥；血液系統(tǒng)用藥；維生素類藥物和中成藥制劑等20余個(gè)大類262個(gè)品種。（實(shí)習(xí)期間所在的制劑分廠三部主要以生產(chǎn)水針劑和粉針劑為主）。公司一貫秉承“人類健康至上，質(zhì)量永遠(yuǎn)第一”的企業(yè)宗旨，建立了完善的質(zhì)量保證體系，并嚴(yán)格按照GMP組織生產(chǎn)，公司致力于環(huán)境的保護(hù)和持續(xù)改進(jìn)，201*年通過ISO14001環(huán)境體系認(rèn)證；201*年通過了ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證以及ISO18000職業(yè)健康安全體系認(rèn)證。201*年以較高的符合度通過了聯(lián)合國兒童基金會國際招標(biāo)現(xiàn)場審核。

1.3實(shí)習(xí)目的及意義

（1）了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；

（2）熟悉藥品包裝流程，學(xué)習(xí)各車間物料流程，加強(qiáng)GMP知識和安全知識的實(shí)習(xí)，把理論與實(shí)踐相結(jié)合；

（3）了解各部門日常工作，親自體驗(yàn)，并自我總結(jié)；（4）提高溝通及人際關(guān)系處理能力；

（5）體驗(yàn)上班族生活。豐富專業(yè)知識，積累工作經(jīng)驗(yàn)，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)；

（6）找到不足之處，早日彌補(bǔ)，增強(qiáng)自己適應(yīng)社會能力。

二、崗前培訓(xùn)知識

1、包裝材料的基本要求

1.1藥用包裝材料、容器必須符合相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。

1.2凡直接接觸藥品的包裝材料、容器必須持有《藥用包裝材料、

容器生產(chǎn)許可證》的廠家采購。

1.3直接接觸藥品的包裝材料、容器（包括油墨、粘劑、襯墊等）

必須無毒與藥品不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不發(fā)生組分脫落或遷移。1.4包裝材料、容器必須保證合格的藥品在有效期內(nèi)不變質(zhì)。1.5各類包裝材料、容器必須保證符合其藥品的理化性質(zhì)要求。1.6凡直接接觸藥品的包裝、容器不準(zhǔn)重復(fù)使用。2、包裝材料的文字

2.1筆畫清晰，粗細(xì)均勻，色澤一致。

2.2文字內(nèi)容應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)文字稿相一致，不得有錯(cuò)字或漏字。

2.2.1藥品的標(biāo)簽、使用說明書應(yīng)與藥品監(jiān)督管理局審批的內(nèi)容相

一致。

2.2.2標(biāo)簽、使用說明的內(nèi)容包括品名、批準(zhǔn)文號、批號、規(guī)格、

有效期、生產(chǎn)單位、注冊商標(biāo)、主要成分、含量、裝量、功能主治、用法用量、禁忌證及不良反應(yīng)等。

3、包裝材料的規(guī)格尺寸應(yīng)符合相應(yīng)規(guī)定

4、包裝材料不利用殘缺、撕破、漏膠、粘連及受污染的現(xiàn)象，同類包裝材料中不得夾雜其他包轉(zhuǎn)材料。

5、檢查待包裝藥品的品名、批號、規(guī)格、待包量、檢驗(yàn)報(bào)告單等符合外包裝指令單上所寫。

6、檢查標(biāo)簽的領(lǐng)用數(shù)與實(shí)際數(shù)量是否相符，如有不符合立即作好記錄，進(jìn)入批記錄。

7、檢查包裝時(shí)是否有不合格的外包裝材料。8、檢查棉花或拷貝紙是否塞滿、塞緊。

9、檢查瓶蓋是否擰緊，瓶蓋是否完好無損。10、檢查數(shù)片或數(shù)膠囊、入瓶數(shù)量是否準(zhǔn)確。

11、檢查鋁箔封口是否嚴(yán)實(shí)，是否有燒壞或沒有封緊現(xiàn)象。12、檢查小盒是否漏放說明書、中盒是否裝滿，大件所裝數(shù)量是否正確，是否放入產(chǎn)品合格證（裝箱單）并是否都蓋有批號。13、檢查外包材料的使用數(shù)、殘余數(shù)剩余數(shù)三者之和是否等領(lǐng)用數(shù)。

14、檢查下班前是否清理外包現(xiàn)場，是否搞好衛(wèi)生和做好批包裝記錄。

15、裝操作工是否按《外包裝崗位操作法》進(jìn)行操作。16、的標(biāo)簽、說明書在質(zhì)量監(jiān)督員的監(jiān)督下銷毀。

17、安全保衛(wèi)部每年定期組織義務(wù)消防隊(duì)員進(jìn)行現(xiàn)場火災(zāi)演習(xí)

和培訓(xùn)工作。

18、各部門保證其工作區(qū)域滅火設(shè)施、安全通道、安全門暢通

無阻。作好設(shè)施維修保養(yǎng)。

19、各部門要組織好義務(wù)滅火組織，并積極參加有關(guān)培訓(xùn)。20、工廠所有員工必須熟悉自己的作業(yè)區(qū)域的消防設(shè)施的位

置，當(dāng)所在區(qū)域發(fā)生火災(zāi)時(shí)能配合消防人員滅火。

21、發(fā)生火災(zāi)時(shí)，員工需保持冷靜，不要驚慌和騷亂。使用滅

火器撲救初起火災(zāi)。

22、當(dāng)火災(zāi)不能被立即撲滅或控制時(shí)，任何在場員工有義務(wù)立

即使最近的電話報(bào)警。

23、除了滅火有關(guān)人員外，其它人員按順序從安全出口撤離

火警區(qū)域。

各行各業(yè)都有著不同的規(guī)章制度，有了規(guī)章制度，做任何事就有了標(biāo)準(zhǔn)，自然而然就會擔(dān)起一定的責(zé)任。責(zé)任重于泰山！通過培訓(xùn)，使我受益匪淺，安全培訓(xùn)是我深思，一個(gè)企業(yè)要想永葆活力，一要懂得生產(chǎn)與管理，更要注重安全。

三、實(shí)習(xí)內(nèi)容

3.1公司生產(chǎn)部門介紹

注射劑制劑車間：水針制劑生產(chǎn)車間；凍干制劑生產(chǎn)車間；分裝車間；燈檢車間；外包裝車間等部門。3.2崗位實(shí)習(xí)內(nèi)容

在實(shí)習(xí)工作中我們所在的制劑三部，主要負(fù)責(zé)凍干制劑的外包裝工作，在辨別清批號的前提下，還要對藥品的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號；包裝材料的質(zhì)量、生產(chǎn)日期、批號等進(jìn)行核對，做到“壞藥不進(jìn)盒，出廠全優(yōu)秀”；對于說明書的包裹，簡封的正反，合格證的填寫以及包裝好的藥品要統(tǒng)一擺放防止藥品倒放、錯(cuò)放等

四實(shí)習(xí)結(jié)果

在為期的21天的實(shí)習(xí)里，基本上了解藥廠廠區(qū)布局，車間布局，熟悉相關(guān)原則；熟悉了藥品包裝流程，學(xué)習(xí)了各車間物料流程，加強(qiáng)了GMP知識和安全知識的實(shí)習(xí)；了解了各部門日常工作，親自體驗(yàn)，并自我總結(jié)；體驗(yàn)了上班族生活。豐富了專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗(yàn)，為以后走上工作崗位打下了基礎(chǔ)；

五、實(shí)習(xí)心得

這次在乘以制藥廠生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。實(shí)習(xí)是對一個(gè)應(yīng)屆大學(xué)畢

業(yè)生來說非常重要的經(jīng)歷，實(shí)習(xí)是我們離接觸社會的一個(gè)平臺，最真實(shí)地感受社會的一個(gè)窗口。它使我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥這個(gè)領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實(shí)踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己，長了見識，開拓了視野。

實(shí)習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實(shí)際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實(shí)習(xí)，我體會到上班族的生活是多么的不容易，對于即將面臨工作的我來說這次實(shí)習(xí)使我懂得了什么事情都是要從基礎(chǔ)做起的，不積跬步，無以至千里，一口吃不成大胖子，學(xué)習(xí)是用無止境的。當(dāng)然我還發(fā)現(xiàn)了不少問題，自己的缺點(diǎn)、不足，早該摒棄的陋習(xí)，逐漸被自己所認(rèn)知，自己所學(xué)知識的膚淺，專業(yè)知識在實(shí)際運(yùn)用中的匱乏讓我明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我熟悉到必須讓自己了解更多才能在當(dāng)今競爭激烈的社會中擁有一席之地。

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